GLP-1 (7-37) Peptide API CAS 106612-94-6|تولید کننده بومی پپتید اینکرتین برای تحقیقات
نقاط اصلی فروش
✓ بیشتر یا برابر با 98 درصد خلوص HPLC
✓ LC{0}}تایید توالی کامل MS
✓ دسته-COA خاص موجود است
✓ GMP{0}}سیستم تولید هم تراز
✓ پشتیبانی نظارتی صادرات جهانی
✓ خدمات سنتز پپتید سفارشی
پودر API پپتیدی Native GLP-1 (7-37) و کاربردهای تحقیقاتی آن چیست؟
API پپتید GLP-1 (7-37).یک قطعه داخلی فعال بیولوژیکی اصلی از گلوکاگون-مثل پپتید-1 است که به عنوان لیگاند گیرنده بیواکتیو بومی GLP-1 طبقه بندی می شود، نه آنالوگ مصنوعی. در مقایسه با آمید GLP-1 (7-36)، این قطعه بومی تمام طول توالی های فیزیولوژیکی کاملی را ارائه می دهد و نقش اصلی را در تنظیم متابولیسم گلوکز، تعدیل ترشح انسولین و تحقیقات فیزیولوژیکی دستگاه گوارش ایفا می کند. این ماده پپتیدی به طور گسترده برای اکتشاف مکانیسم پایه GLP-1، تحقیقات اختلال متابولیک و ارزیابی داروهای پپتید پیش بالینی استفاده می شود.
API پپتید GLP-1 (7{5}}37) ما که از طریق سنتز پپتید فاز جامد{0}}فاز بهینه شده Fmoc و تصفیه HPLC گرادیان چند مرحلهای تولید میشود، توالی کامل اسید آمینه بومی، فعالیت بیولوژیکی پایدار و قوام دسته به دسته عالی را حفظ میکند. این محصول صرفاً برای استفاده آزمایشگاهی و تحقیق و توسعه دارویی و نه برای تجویز مستقیم بالینی است.
استانداردهای کیفیت رسمی برای GLP-1 (7-37) Peptide API چیست؟
هر دسته تولیدی از GLP-1 (7-37) تحت آزمایش دوگانه QC (HPLC + LC-MS) در آزمایشگاه تحلیلی داخلی HDM BIO قرار میگیرد که از یکپارچگی کامل ساختار بومی و خلوص بالا برای تحقیق و توسعه علمی و دارویی اطمینان میدهد.
|
مورد |
مشخصات |
نتیجه |
|
ظاهر |
پودر سفید تا مات{0}}سفید |
سازگار |
|
خلوص (HPLC) |
بزرگتر یا مساوی 98% |
99.69% |
|
شناسه ام اس |
مطابق با استاندارد مرجع |
تایید شد |
|
نتیجه گیری |
نیاز به مواد اولیه آرایشی و بهداشتی |
گذشت |
هنگام خرید GLP-1 (7-37) Peptide API چه چیزی را باید بررسی کنید؟
هنگام تامین منابعAPI پپتید GLP-1 (7-37).برای تحقیقات دارویی متابولیک، آزمایشگاه ها و تیم های تدارکات باید استانداردهای اصلی کیفیت را برای جلوگیری از قطعات کوتاه شده و ناخالصی های فعال نامعتبر تأیید کنند:
1. راستیآزمایی توالی اصلی: برای اطمینان از عدم وجود ناخالصیهای اسید آمینه از دست رفته-GLP{4}}1 (7-37) توالی کامل را از طریق LC-MS تأیید کنید
2. اعتبار سنجی خلوص: برای اطلاعات دقیق تحقیقات فیزیولوژیکی، خلوص HPLC بیشتر یا برابر با 98٪ و مشخصات ناخالصی کامل را تأیید کنید.
3. مستندات دسته ای: COA دسته ای منحصر به فرد، کروماتوگرام HPLC و سوابق ردیابی کامل تولید را دریافت کنید.
4. ظرفیت تولید پپتید زنجیرهای بلند: فناوری SPPS بالغ را برای سنتز پپتیدهای بومی طولانی و پایدار تأیید کنید
5. انطباق صادرات: اسناد نظارتی کامل و پشتیبانی فنی برای تهیه آزمایشگاه جهانی
چه چیزی GLP-1 (7-37) Peptide API را به یک پپتید مصنوعی با دقت بالا تبدیل میکند؟
GLP-1 (7-37) یک قطعه زیست فعال بومی GLP-1 خطی با زنجیره بلند با موانع فنی مصنوعی بالا است. جفت شدن متوالی اسید آمینه با زنجیره بلند مستعد حذف ناخالصی ها است که مستقیماً بر یکپارچگی فعالیت فیزیولوژیکی بومی و کارایی اتصال گیرنده تأثیر می گذارد.
مشکلات اصلی تولید شامل کنترل دقیق جفت شدن مرحلهای، حذف مؤثر پپتید کوتاهشده توسط محصولات، و حفاظت کامل از فعالیت پپتید بومی در طول خالصسازی و لیوفیلیزاسیون است. HDM BIO بهینهسازیشده-فرآیند SPPS زنجیرهای طولانی و تصفیه چند مرحلهای با دقت بالا- HPLC را با هر دسته کاملاً توسط LC-MS تأیید میکند تا از توالی کامل بومی و سازگاری دستهای پایدار اطمینان حاصل شود.
چگونه GLP-1 (7-37) در تحقیقات فارماکولوژیک کار می کند؟
GLP{2}}1 (7-37) API پپتید یک قطعه GLP-1 درون زا بومی با طول کامل است که گیرنده های GLP-1 را برای تنظیم متابولیسم فیزیولوژیکی گلوکز فعال می کند و به طور گسترده برای مکانیسم اصلی GLP-1 و تحقیقات فارماکولوژی متابولیک استفاده می شود.
به عنوان لیگاند اصلی گیرنده GLP{3}}1 انسانی، GLP{5}}1 (7-37) در ترشح انسولین وابسته به گلوکز، مهار گلوکاگون و تنظیم تخلیه معده شرکت میکند. این ماده به عنوان ماده کنترل استاندارد طلایی برای تشخیص اثرات فیزیولوژیکی GLP-1 بومی از آنالوگ های مصنوعی GLP-1 در تحقیقات دارویی پیش بالینی عمل می کند.
تفاوت بین Native GLP-1 (7-37) و GLP-1 آنالوگ چیست؟
قطعه-طول کامل GLP-1 بومی و آنالوگ های GLP-1 اصلاح شده مصنوعی به طور قابل توجهی در منشاء ساختاری، نیمه عمر و سناریوهای تحقیقاتی متفاوت هستند و مقادیر متفاوتی را برای تحقیقات متابولیک ارائه می دهند:
|
نوع پپتید |
ویژگی های اصلی و ارزش تحقیق |
|---|---|
|
GLP-1 بومی (7-37) |
قطعه زیست فعال درون زا با طول کامل-. نیمه عمر فیزیولوژیکی کوتاه-; برای تحقیقات اولیه مکانیسم فیزیولوژیکی GLP-1 انسانی استفاده می شود |
|
سماگلوتاید |
اسید چرب اصلاح شده-GLP طولانی اثر-1 آنالوگ. ساختار مصنوعی بهینه شده برای توسعه طولانی مدت داروهای کاهش قند خون |
|
تیرزپاتید |
GIP/GLP دوگانه-1 آگونیست مصنوعی گیرنده. مکانیسم چند هدف برای تحقیقات داروهای متابولیک ترکیبی |
چگونه GLP-1 (7-37) با سایر پپتیدهای خانواده GLP-1 مقایسه می شود؟
قطعات بومی GLP-1 و آگونیستهای مصنوعی GLP-1 دارای ویژگیهای ساختاری و عملکردی متمایزی هستند که از تحقیقات متابولیک چند بعدی پشتیبانی میکنند.
مجموعه کامل API پپتید GLP-1 ما را کاوش کنید: GLP-1 (7-37)، GLP-1 (7-36) آمید، Exenatide، Liraglutide، Semaglutide، Tirzepatide برای راه حل های تحقیقاتی سیستماتیک متابولیک پپتید.
|
مواد تشکیل دهنده |
نوع مکانیزم |
برنامه اصلی تحقیق و توسعه |
شماره CAS |
|---|---|---|---|
|
GLP-1 (7-37) |
قطعه زیست فعال GLP-1 با طول کامل- |
تحقیقات پایه فیزیولوژیکی GLP-1 بومی انسان |
106612-94-6 |
|
آمید GLP-1 (7-36). |
قطعه فعال بومی GLP-1 کوتاه شده |
مطالعه مقایسه ای ایزوفرم های مختلف درون زا GLP-1 |
107444-51-9 |
|
اگزناتید |
پپتید آگونیست گیرنده اگزوژن GLP-1 |
تحقیقات دارویی مقایسه ای فعال سازی گیرنده |
141732-76-5 |
|
لیراگلوتاید |
آنالوگ GLP-1 اصلاح شده با اسید چرب طولانی- |
تحقیقات داروهای پیش بالینی درازمدت-هایپوگلیسمی |
204656-20-2 |
|
سماگلوتاید |
آنالوگ GLP-1 اصلاح شده با ثبات بالا- |
توسعه دارویی بیماری متابولیک مزمن |
910463-68-2 |
|
تیرزپاتید |
آگونیست گیرنده دوگانه GIP/GLP-1 |
تحقیقات اکتشافی دارویی متابولیک دو هدف- |
2023788-19-2 |
چگونه GLP-1 (7-37) Peptide API تولید و کنترل می شود؟
GLP-1 (7{3}}37) پپتید API از طریق سنتز پپتید فاز جامد Fmoc بهینه-، جداسازی ناخالصی با دقت چند مرحلهای و لیوفیلیزاسیون خلاء تولید میشود که از توالی کامل بومی و فعالیت بیولوژیکی پایدار برای تحقیق و توسعه دارویی با استاندارد بالا اطمینان حاصل میکند.
گردش کار تولید
بازرسی مواد خام ← جفت متوالی Fmoc SPPS ← برش رزین ← چند مرحله-تصفیه HPLC ← لیوفیلیزاسیون خلاء ← تست QC → صدور COA دسته ای ← چراغ مهر و موم شده-بسته بندی دارویی اثبات شده
گردش کار بازرسی QC
کنترل کیفیت مواد اولیه ورودی →-طولانی فرآیند-پایش اتصال زنجیره ای → آزمایش خلوص HPLC → تأیید هویت و توالی طیف سنجی جرمی → آزمایش رطوبت و فلزات سنگین → تشخیص حلال باقیمانده → تأییدیه انتشار نهایی
نکات برجسته فرآیند اصلی
- فناوری کوپلینگ زنجیره طولانی-بهینهشده ناخالصیهای پپتیدی کوتاهشده را به حداقل میرساند و از فعالیت زیستی بومی محافظت میکند.
چگونه یک سازنده قابل اعتماد GLP-1 (7-37) Peptide API انتخاب کنیم؟
سنتز قطعه اصلی-زنجیره GLP-1 دارای موانع فنی بالایی است. تامین کنندگان حرفه ای باید استانداردهای اصلی زیر را رعایت کنند:
1. قابلیت سنتز پپتید طولانی حرفه ای: فناوری SPPS بالغ برای تولید-طول کامل قطعه بومی GLP-1
2. سیستم تأیید QC دوگانه: خلوص دسته ای HPLC + تأیید توالی کامل MS{2}}
3. سیستم کیفیت استاندارد: GMP{1}}تولید هماهنگ با گواهینامه ISO و HACCP
4. قابلیت ردیابی کامل: سوابق کامل تولید دسته ای و اسناد منحصر به فرد COA
5. پشتیبانی صادرات جهانی: اسناد انطباق کامل برای تدارکات آزمایشگاه بین المللی
HDM BIO منبع API پپتید GLP-1 (7-37) با کیفیت بالا-پایدار را با خدمات یکپارچه سنتز، تصفیه و تست فنی حرفهای ارائه میکند.
گزینه های MOQ برای سفارشات انبوه پپتید API GLP-1 (7-37) چیست؟
|
نوع سفارش |
محدوده کمیت |
مورد استفاده معمولی |
|---|---|---|
|
نمونه تحقیق |
10 تا 100 میلی گرم |
آزمایش و ارزیابی مکانیزم اولیه آزمایشگاهی |
|
دسته تحقیق و توسعه |
1g – 10g |
فرمول-تحقیق تأیید کارایی در مقیاس کوچک |
|
تولید فله |
مقدار سفارشی |
عرضه پروژه بالینی-در مقیاس بزرگ |
چه عواملی بر قیمت گذاری انبوه پپتید API GLP-1 (7-37) تأثیر می گذارد؟
قیمت عمده API پپتید GLP-1 (7-37) تحت تأثیر عوامل متعدد تهیه تحقیق و توسعه قرار دارد:
- مشخصات خلوص: سفارشی بیشتر از یا برابر با 99٪ بالا-درجه خلوص، دشواری و هزینه تولید را افزایش میدهد.
- حجم سفارش: سفارشهای انبوه از قیمتهای تخفیف طبقهای برخوردار هستند
- سرویس آزمایش سفارشی: گواهینامه شخص ثالث- یا نگاشت توالی کامل استانداردهای نقل قول را افزایش می دهد
- پردازش سفارشی: بستهبندی خاص یا الزامات اصلاح پایداری بر هزینه نهایی تأثیر میگذارد
- طرح لجستیک: حمل و نقل زنجیره ای سرد-برای محافظت از فعالیت، هزینه تحویل را اضافه می کند
HDM BIO نمونه انعطاف پذیر، راه حل های عرضه دسته ای کوچک-و بزرگ- ارائه می دهد. برای دریافت آخرین قیمت عمده سفارشی با تیم فروش تماس بگیرید.
چرا HDM BIO را به عنوان تامین کننده API پپتید GLP-1 (7-37) خود انتخاب کنید؟
- 10+ سال تجربه حرفهای در تولید API پپتید سری GLP-1 در چین
- سیستم کیفیت دارای گواهی ISO و HACCP با GMP{1}}کارگاههای تولید همتراز
- LC دقیق-تأیید توالی بومی MS و قابلیت ردیابی کامل تولید در هر دسته
- عرضه انعطافپذیر از نمونههای آزمایشی آزمایشگاهی تا-سفارشهای عمده صنعتی در مقیاس بزرگ
سوالات متداول در مورد GLP-1 (7-37) Peptide API چیست؟
س: از کجا می توانم API پپتید GLP-1 (7-37) را در چین بخرم؟
پاسخ: HDM BIO یک تولید کننده پپتید-بومی GLP{2}}1 در چین است که API پپتید GLP-1 (7-37) با خلوص بالا را برای مؤسسات تحقیق و توسعه دارویی و بیوتکنولوژی جهانی با اسناد صادرات کامل ارائه میکند.
س: تفاوت بین آمید GLP-1 (7-37) و GLP-1 (7-36) چیست؟
پاسخ: GLP-1 (7-37) یک قطعه درون زا بومی با طول کامل است، در حالی که آمید GLP-1 (7-36) یک ایزوفرم فعال کوتاه شده است. هر دو پپتیدهای بومی هستند و آنالوگهای مصنوعی نیستند که برای تحقیقات مکانیزم فیزیولوژیکی مقایسه ای استفاده می شوند.
س: کیفیت API پپتید GLP-1 (7-37) چگونه تأیید می شود؟
پاسخ: هر دسته با تشخیص خلوص HPLC و شناسایی توالی کامل LC{0}}MS تأیید میشود تا از ساختار پپتیدی کامل و عدم وجود ناخالصیهای نامعتبر اطمینان حاصل شود.
س: شماره CAS GLP-1 (7-37) چیست؟
A: شماره ثبت CAS GLP-1 (7-37) 106612-94-6 است.
س: آیا GLP-1 (7-37) یک پپتید بومی یا آنالوگ GLP-1 است؟
پاسخ: GLP-1 (7-37) یک قطعه زیست فعال طبیعی GLP-1 با طول کامل است، نه یک آنالوگ مصنوعی GLP-1، که برای تحقیقات مکانیزم فیزیولوژیکی اصلی مناسب است.
س: چه درجه خلوصی برای API پپتید GLP-1 (7-37) موجود است؟
پاسخ: ما استاندارد بالاتر یا مساوی 98% درجه تحقیقات HPLC و درجه خلوص بالاتر از 99% یا مساوی 99% برای تحقیقات بالینی استاندارد بالا ارائه میکنیم.
س: چگونه پودر پپتید لیوفیلیزه GLP-1 (7-37) را ذخیره کنیم؟
پاسخ: در دمای -20 درجه بسته، محافظت شده از نور و رطوبت، و از تکرار چرخه های انجماد و ذوب برای حفظ فعالیت بیولوژیکی خودداری کنید.
چه کسی محتوای فنی و استانداردهای کیفیت GLP-1 (7-37) Peptide API را بررسی می کند؟
نوشته شده توسط:تیم محتوای فنی پپتید دارویی HDM BIO متخصص در تجزیه و تحلیل صنعت API پپتید، کاربردهای تحقیق و توسعه دارویی متابولیک و استانداردهای تولید GMP.
بررسی شده توسط:
- تیم شیمی پپتید HDM BIO
- بخش تضمین کیفیت HDM BIO
- آزمایشگاه تست تحلیلی HDM BIO
محدوده بررسی:Native GLP-1 مسیر سنتز پپتید زنجیره طولانی-، انطباق با تصفیه، اعتبار روش تحلیلی HPLC و MS، الزامات کنترل تولید همسو با GMP.
آخرین به روز رسانی:آگوست 2026
کارخانه



گواهینامه

حمل و نقل و بسته بندی

چگونه می توان GLP-1 (7-37) پپتید API COA، نمونه ها و نقل قول انبوه را درخواست کرد؟
ما از شرکتهای دارویی جهانی، مؤسسات تحقیقاتی و آزمایشگاههای بیولوژیکی پشتیبانی کامل-میکنیم.API پپتید GLP-1 (7-37).:
- دسته-COA خاص
- برگه اطلاعات ایمنی MSDS
- اسناد گواهینامه GMP و ISO
- قیمت عمده فروشی سفارشی
- نمونه های رایگان موجود است
- پشتیبانی فرمول فنی اختصاصی
درخواست COA دریافت نمونه درخواست قیمت انبوه
WhatsApp: +86 19991242181
ایمیل:sales@hdmbio.com
تگ های محبوب: glp-1 (7-37) api پپتید، چین glp-1 (7-37) پپتید api تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه, ۲ پودر متوکسی استرادیول, API, پودر استرادیول آندسیلات, پودر فزولینتانت, پودر پروژسترون, پودر تتراکائین
















