video
GLP-1 (7-37) Peptide API

GLP-1 (7-37) Peptide API

شکل ظاهری: پودر سفید تا سفید
مشخصات: 98٪ دقیقه
شماره CAS: 106612-94-6
فرمول مولکولی: C151H228N40O475
وزن مولکولی: 3355.67
عمر مفید: 2 سال ذخیره سازی مناسب
سهام: سهام تازه
گواهینامه: COA، GMP، ISO، HACCP
خدمات: سرویس OEM&ODM

معرفی محصول

GLP-1 (7-37) Peptide API CAS 106612-94-6|تولید کننده بومی پپتید اینکرتین برای تحقیقات

نقاط اصلی فروش

✓ بیشتر یا برابر با 98 درصد خلوص HPLC

✓ LC{0}}تایید توالی کامل MS

✓ دسته-COA خاص موجود است

✓ GMP{0}}سیستم تولید هم تراز

✓ پشتیبانی نظارتی صادرات جهانی

✓ خدمات سنتز پپتید سفارشی

 

پودر API پپتیدی Native GLP-1 (7-37) و کاربردهای تحقیقاتی آن چیست؟

 

API پپتید GLP-1 (7-37).یک قطعه داخلی فعال بیولوژیکی اصلی از گلوکاگون-مثل پپتید-1 است که به عنوان لیگاند گیرنده بیواکتیو بومی GLP-1 طبقه بندی می شود، نه آنالوگ مصنوعی. در مقایسه با آمید GLP-1 (7-36)، این قطعه بومی تمام طول توالی های فیزیولوژیکی کاملی را ارائه می دهد و نقش اصلی را در تنظیم متابولیسم گلوکز، تعدیل ترشح انسولین و تحقیقات فیزیولوژیکی دستگاه گوارش ایفا می کند. این ماده پپتیدی به طور گسترده برای اکتشاف مکانیسم پایه GLP-1، تحقیقات اختلال متابولیک و ارزیابی داروهای پپتید پیش بالینی استفاده می شود.

 

API پپتید GLP-1 (7{5}}37) ما که از طریق سنتز پپتید فاز جامد{0}}فاز بهینه شده Fmoc و تصفیه HPLC گرادیان چند مرحله‌ای تولید می‌شود، توالی کامل اسید آمینه بومی، فعالیت بیولوژیکی پایدار و قوام دسته به دسته عالی را حفظ می‌کند. این محصول صرفاً برای استفاده آزمایشگاهی و تحقیق و توسعه دارویی و نه برای تجویز مستقیم بالینی است.

 

استانداردهای کیفیت رسمی برای GLP-1 (7-37) Peptide API چیست؟

 

هر دسته تولیدی از GLP-1 (7-37) تحت آزمایش دوگانه QC (HPLC + LC-MS) در آزمایشگاه تحلیلی داخلی HDM BIO قرار می‌گیرد که از یکپارچگی کامل ساختار بومی و خلوص بالا برای تحقیق و توسعه علمی و دارویی اطمینان می‌دهد.

 

مورد

مشخصات

نتیجه

ظاهر

پودر سفید تا مات{0}}سفید

سازگار

خلوص (HPLC)

بزرگتر یا مساوی 98%

99.69%

شناسه ام اس

مطابق با استاندارد مرجع

تایید شد

نتیجه گیری

نیاز به مواد اولیه آرایشی و بهداشتی

گذشت

 

 

هنگام خرید GLP-1 (7-37) Peptide API چه چیزی را باید بررسی کنید؟

 

هنگام تامین منابعAPI پپتید GLP-1 (7-37).برای تحقیقات دارویی متابولیک، آزمایشگاه ها و تیم های تدارکات باید استانداردهای اصلی کیفیت را برای جلوگیری از قطعات کوتاه شده و ناخالصی های فعال نامعتبر تأیید کنند:

 

1. راستی‌آزمایی توالی اصلی: برای اطمینان از عدم وجود ناخالصی‌های اسید آمینه از دست رفته-GLP{4}}1 (7-37) توالی کامل را از طریق LC-MS تأیید کنید

2. اعتبار سنجی خلوص: برای اطلاعات دقیق تحقیقات فیزیولوژیکی، خلوص HPLC بیشتر یا برابر با 98٪ و مشخصات ناخالصی کامل را تأیید کنید.

3. مستندات دسته ای: COA دسته ای منحصر به فرد، کروماتوگرام HPLC و سوابق ردیابی کامل تولید را دریافت کنید.

4. ظرفیت تولید پپتید زنجیره‌ای بلند: فناوری SPPS بالغ را برای سنتز پپتیدهای بومی طولانی و پایدار تأیید کنید

5. انطباق صادرات: اسناد نظارتی کامل و پشتیبانی فنی برای تهیه آزمایشگاه جهانی

 

چه چیزی GLP-1 (7-37) Peptide API را به یک پپتید مصنوعی با دقت بالا تبدیل می‌کند؟

 

GLP-1 (7-37) یک قطعه زیست فعال بومی GLP-1 خطی با زنجیره بلند با موانع فنی مصنوعی بالا است. جفت شدن متوالی اسید آمینه با زنجیره بلند مستعد حذف ناخالصی ها است که مستقیماً بر یکپارچگی فعالیت فیزیولوژیکی بومی و کارایی اتصال گیرنده تأثیر می گذارد.

 

مشکلات اصلی تولید شامل کنترل دقیق جفت شدن مرحله‌ای، حذف مؤثر پپتید کوتاه‌شده توسط محصولات، و حفاظت کامل از فعالیت پپتید بومی در طول خالص‌سازی و لیوفیلیزاسیون است. HDM BIO بهینه‌سازی‌شده-فرآیند SPPS زنجیره‌ای طولانی و تصفیه چند مرحله‌ای با دقت بالا- HPLC را با هر دسته کاملاً توسط LC-MS تأیید می‌کند تا از توالی کامل بومی و سازگاری دسته‌ای پایدار اطمینان حاصل شود.

 

چگونه GLP-1 (7-37) در تحقیقات فارماکولوژیک کار می کند؟

 

GLP{2}}1 (7-37) API پپتید یک قطعه GLP-1 درون زا بومی با طول کامل است که گیرنده های GLP-1 را برای تنظیم متابولیسم فیزیولوژیکی گلوکز فعال می کند و به طور گسترده برای مکانیسم اصلی GLP-1 و تحقیقات فارماکولوژی متابولیک استفاده می شود.

 

به عنوان لیگاند اصلی گیرنده GLP{3}}1 انسانی، GLP{5}}1 (7-37) در ترشح انسولین وابسته به گلوکز، مهار گلوکاگون و تنظیم تخلیه معده شرکت می‌کند. این ماده به عنوان ماده کنترل استاندارد طلایی برای تشخیص اثرات فیزیولوژیکی GLP-1 بومی از آنالوگ های مصنوعی GLP-1 در تحقیقات دارویی پیش بالینی عمل می کند.

 

تفاوت بین Native GLP-1 (7-37) و GLP-1 آنالوگ چیست؟

 

قطعه-طول کامل GLP-1 بومی و آنالوگ های GLP-1 اصلاح شده مصنوعی به طور قابل توجهی در منشاء ساختاری، نیمه عمر و سناریوهای تحقیقاتی متفاوت هستند و مقادیر متفاوتی را برای تحقیقات متابولیک ارائه می دهند:

 

نوع پپتید

ویژگی های اصلی و ارزش تحقیق

GLP-1 بومی (7-37)

قطعه زیست فعال درون زا با طول کامل-. نیمه عمر فیزیولوژیکی کوتاه-; برای تحقیقات اولیه مکانیسم فیزیولوژیکی GLP-1 انسانی استفاده می شود

سماگلوتاید

اسید چرب اصلاح شده-GLP طولانی اثر-1 آنالوگ. ساختار مصنوعی بهینه شده برای توسعه طولانی مدت داروهای کاهش قند خون

تیرزپاتید

GIP/GLP دوگانه-1 آگونیست مصنوعی گیرنده. مکانیسم چند هدف برای تحقیقات داروهای متابولیک ترکیبی

 

 

چگونه GLP-1 (7-37) با سایر پپتیدهای خانواده GLP-1 مقایسه می شود؟

 

قطعات بومی GLP-1 و آگونیست‌های مصنوعی GLP-1 دارای ویژگی‌های ساختاری و عملکردی متمایزی هستند که از تحقیقات متابولیک چند بعدی پشتیبانی می‌کنند.

 

مجموعه کامل API پپتید GLP-1 ما را کاوش کنید: GLP-1 (7-37)، GLP-1 (7-36) آمید، Exenatide، Liraglutide، Semaglutide، Tirzepatide برای راه حل های تحقیقاتی سیستماتیک متابولیک پپتید.

 

مواد تشکیل دهنده

نوع مکانیزم

برنامه اصلی تحقیق و توسعه

شماره CAS

GLP-1 (7-37)

قطعه زیست فعال GLP-1 با طول کامل-

تحقیقات پایه فیزیولوژیکی GLP-1 بومی انسان

106612-94-6

آمید GLP-1 (7-36).

قطعه فعال بومی GLP-1 کوتاه شده

مطالعه مقایسه ای ایزوفرم های مختلف درون زا GLP-1

107444-51-9

اگزناتید

پپتید آگونیست گیرنده اگزوژن GLP-1

تحقیقات دارویی مقایسه ای فعال سازی گیرنده

141732-76-5

لیراگلوتاید

آنالوگ GLP-1 اصلاح شده با اسید چرب طولانی-

تحقیقات داروهای پیش بالینی درازمدت-هایپوگلیسمی

204656-20-2

سماگلوتاید

آنالوگ GLP-1 اصلاح شده با ثبات بالا-

توسعه دارویی بیماری متابولیک مزمن

910463-68-2

تیرزپاتید

آگونیست گیرنده دوگانه GIP/GLP-1

تحقیقات اکتشافی دارویی متابولیک دو هدف-

2023788-19-2

 

 

چگونه GLP-1 (7-37) Peptide API تولید و کنترل می شود؟

 

GLP-1 (7{3}}37) پپتید API از طریق سنتز پپتید فاز جامد Fmoc بهینه-، جداسازی ناخالصی با دقت چند مرحله‌ای و لیوفیلیزاسیون خلاء تولید می‌شود که از توالی کامل بومی و فعالیت بیولوژیکی پایدار برای تحقیق و توسعه دارویی با استاندارد بالا اطمینان حاصل می‌کند.

 

گردش کار تولید

بازرسی مواد خام ← جفت متوالی Fmoc SPPS ← برش رزین ← چند مرحله-تصفیه HPLC ← لیوفیلیزاسیون خلاء ← تست QC → صدور COA دسته ای ← چراغ مهر و موم شده-بسته بندی دارویی اثبات شده

 

گردش کار بازرسی QC

کنترل کیفیت مواد اولیه ورودی →-طولانی فرآیند-پایش اتصال زنجیره ای → آزمایش خلوص HPLC → تأیید هویت و توالی طیف سنجی جرمی → آزمایش رطوبت و فلزات سنگین → تشخیص حلال باقیمانده → تأییدیه انتشار نهایی

 

نکات برجسته فرآیند اصلی

- فناوری کوپلینگ زنجیره طولانی-بهینه‌شده ناخالصی‌های پپتیدی کوتاه‌شده را به حداقل می‌رساند و از فعالیت زیستی بومی محافظت می‌کند.

 

چگونه یک سازنده قابل اعتماد GLP-1 (7-37) Peptide API انتخاب کنیم؟

 

سنتز قطعه اصلی-زنجیره GLP-1 دارای موانع فنی بالایی است. تامین کنندگان حرفه ای باید استانداردهای اصلی زیر را رعایت کنند:

 

1. قابلیت سنتز پپتید طولانی حرفه ای: فناوری SPPS بالغ برای تولید-طول کامل قطعه بومی GLP-1

2. سیستم تأیید QC دوگانه: خلوص دسته ای HPLC + تأیید توالی کامل MS{2}}

3. سیستم کیفیت استاندارد: GMP{1}}تولید هماهنگ با گواهینامه ISO و HACCP

4. قابلیت ردیابی کامل: سوابق کامل تولید دسته ای و اسناد منحصر به فرد COA

5. پشتیبانی صادرات جهانی: اسناد انطباق کامل برای تدارکات آزمایشگاه بین المللی

 

HDM BIO منبع API پپتید GLP-1 (7-37) با کیفیت بالا-پایدار را با خدمات یکپارچه سنتز، تصفیه و تست فنی حرفه‌ای ارائه می‌کند.

 

گزینه های MOQ برای سفارشات انبوه پپتید API GLP-1 (7-37) چیست؟

 

نوع سفارش

محدوده کمیت

مورد استفاده معمولی

نمونه تحقیق

10 تا 100 میلی گرم

آزمایش و ارزیابی مکانیزم اولیه آزمایشگاهی

دسته تحقیق و توسعه

1g – 10g

فرمول-تحقیق تأیید کارایی در مقیاس کوچک

تولید فله

مقدار سفارشی

عرضه پروژه بالینی-در مقیاس بزرگ

 

چه عواملی بر قیمت گذاری انبوه پپتید API GLP-1 (7-37) تأثیر می گذارد؟

 

قیمت عمده API پپتید GLP-1 (7-37) تحت تأثیر عوامل متعدد تهیه تحقیق و توسعه قرار دارد:

 

- مشخصات خلوص: سفارشی بیشتر از یا برابر با 99٪ بالا-درجه خلوص، دشواری و هزینه تولید را افزایش می‌دهد.

- حجم سفارش: سفارش‌های انبوه از قیمت‌های تخفیف طبقه‌ای برخوردار هستند

- سرویس آزمایش سفارشی: گواهینامه شخص ثالث- یا نگاشت توالی کامل استانداردهای نقل قول را افزایش می دهد

- پردازش سفارشی: بسته‌بندی خاص یا الزامات اصلاح پایداری بر هزینه نهایی تأثیر می‌گذارد

- طرح لجستیک: حمل و نقل زنجیره ای سرد-برای محافظت از فعالیت، هزینه تحویل را اضافه می کند

 

HDM BIO نمونه انعطاف پذیر، راه حل های عرضه دسته ای کوچک-و بزرگ- ارائه می دهد. برای دریافت آخرین قیمت عمده سفارشی با تیم فروش تماس بگیرید.

 

چرا HDM BIO را به عنوان تامین کننده API پپتید GLP-1 (7-37) خود انتخاب کنید؟

 

- 10+ سال تجربه حرفه‌ای در تولید API پپتید سری GLP-1 در چین

- سیستم کیفیت دارای گواهی ISO و HACCP با GMP{1}}کارگاه‌های تولید همتراز

- LC دقیق-تأیید توالی بومی MS و قابلیت ردیابی کامل تولید در هر دسته

- عرضه انعطاف‌پذیر از نمونه‌های آزمایشی آزمایشگاهی تا-سفارش‌های عمده صنعتی در مقیاس بزرگ

 

سوالات متداول در مورد GLP-1 (7-37) Peptide API چیست؟

 

س: از کجا می توانم API پپتید GLP-1 (7-37) را در چین بخرم؟

پاسخ: HDM BIO یک تولید کننده پپتید-بومی GLP{2}}1 در چین است که API پپتید GLP-1 (7-37) با خلوص بالا را برای مؤسسات تحقیق و توسعه دارویی و بیوتکنولوژی جهانی با اسناد صادرات کامل ارائه می‌کند.

 

س: تفاوت بین آمید GLP-1 (7-37) و GLP-1 (7-36) چیست؟

پاسخ: GLP-1 (7-37) یک قطعه درون زا بومی با طول کامل است، در حالی که آمید GLP-1 (7-36) یک ایزوفرم فعال کوتاه شده است. هر دو پپتیدهای بومی هستند و آنالوگهای مصنوعی نیستند که برای تحقیقات مکانیزم فیزیولوژیکی مقایسه ای استفاده می شوند.

 

س: کیفیت API پپتید GLP-1 (7-37) چگونه تأیید می شود؟

پاسخ: هر دسته با تشخیص خلوص HPLC و شناسایی توالی کامل LC{0}}MS تأیید می‌شود تا از ساختار پپتیدی کامل و عدم وجود ناخالصی‌های نامعتبر اطمینان حاصل شود.

 

س: شماره CAS GLP-1 (7-37) چیست؟

A: شماره ثبت CAS GLP-1 (7-37) 106612-94-6 است.

 

س: آیا GLP-1 (7-37) یک پپتید بومی یا آنالوگ GLP-1 است؟

پاسخ: GLP-1 (7-37) یک قطعه زیست فعال طبیعی GLP-1 با طول کامل است، نه یک آنالوگ مصنوعی GLP-1، که برای تحقیقات مکانیزم فیزیولوژیکی اصلی مناسب است.

 

س: چه درجه خلوصی برای API پپتید GLP-1 (7-37) موجود است؟

پاسخ: ما استاندارد بالاتر یا مساوی 98% درجه تحقیقات HPLC و درجه خلوص بالاتر از 99% یا مساوی 99% برای تحقیقات بالینی استاندارد بالا ارائه می‌کنیم.

 

س: چگونه پودر پپتید لیوفیلیزه GLP-1 (7-37) را ذخیره کنیم؟

پاسخ: در دمای -20 درجه بسته، محافظت شده از نور و رطوبت، و از تکرار چرخه های انجماد و ذوب برای حفظ فعالیت بیولوژیکی خودداری کنید.

 

چه کسی محتوای فنی و استانداردهای کیفیت GLP-1 (7-37) Peptide API را بررسی می کند؟

 

نوشته شده توسط:تیم محتوای فنی پپتید دارویی HDM BIO متخصص در تجزیه و تحلیل صنعت API پپتید، کاربردهای تحقیق و توسعه دارویی متابولیک و استانداردهای تولید GMP.

 

بررسی شده توسط:

- تیم شیمی پپتید HDM BIO

- بخش تضمین کیفیت HDM BIO

- آزمایشگاه تست تحلیلی HDM BIO

 

محدوده بررسی:Native GLP-1 مسیر سنتز پپتید زنجیره طولانی-، انطباق با تصفیه، اعتبار روش تحلیلی HPLC و MS، الزامات کنترل تولید همسو با GMP.

آخرین به روز رسانی:آگوست 2026

 

کارخانه

glp-1-7-37-gmp-clean-workshop-peptide-production.webp

glp-1-7-37-peptide-synthesis-production-line.webp

glp-1-7-37-laboratory-qc-test-workshop.webp

گواهینامه

glp-1-7-37-coa-batch-analysis-certificate.webp glp-1-7-37-msds-test-record-certification-files.webp

حمل و نقل و بسته بندی

glp-1-7-37-bulk-packaging-international-shipment.webp

چگونه می توان GLP-1 (7-37) پپتید API COA، نمونه ها و نقل قول انبوه را درخواست کرد؟

 

ما از شرکت‌های دارویی جهانی، مؤسسات تحقیقاتی و آزمایشگاه‌های بیولوژیکی پشتیبانی کامل-می‌کنیم.API پپتید GLP-1 (7-37).:

 

  • دسته-COA خاص
  • برگه اطلاعات ایمنی MSDS
  • اسناد گواهینامه GMP و ISO
  • قیمت عمده فروشی سفارشی
  • نمونه های رایگان موجود است
  • پشتیبانی فرمول فنی اختصاصی

 

درخواست COA دریافت نمونه درخواست قیمت انبوه

 

WhatsApp: +86 19991242181

ایمیل:sales@hdmbio.com

تگ های محبوب: glp-1 (7-37) api پپتید، چین glp-1 (7-37) پپتید api تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه, ۲ پودر متوکسی استرادیول, API, پودر استرادیول آندسیلات, پودر فزولینتانت, پودر پروژسترون, پودر تتراکائین

ارسال درخواست

whatsapp

تلفن

ایمیل

پرس و جو

کیسه