video
پودر سیناپولتاید

پودر سیناپولتاید

ظاهر: پودر سفید مایل به سفید
مشخصات: 98٪ دقیقه
شماره CAS: 138531-07-4
فرمول مولکولی: C126H238N26O22
وزن مولکولی: 2469.4
عمر مفید: 2 سال ذخیره سازی مناسب
سهام: سهام تازه
گواهی: COA، GMP، ISO، HACCP
خدمات: سرویس OEM&ODM

معرفی محصول

پودر سیناپولتاید CAS 138531-07-4|تامین کننده سورفکتانت پپتیدی پروتئین-B با خلوص بالا KL-4 چین

نقاط اصلی فروش

✅ بیشتر یا مساوی 98% پودر کلسی تونین سالمون خلوص HPLC با COA خاص دسته ای موجود

✅ تایید شده توسط HPLC، LC-MS و آنالیز ساختاری برای تایید هویت پپتید

✅ سازنده پپتید چین با تولید Fmoc‑SPPS و سیستم کیفیت مطابق با GMP

✅ متخصص در سنتز و خالص سازی پپتید کلسی تونین سالمون با پیوند با دی سولفید مرکب 32 مرکب

✅ بسته مستندات کامل: COA، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS

✅ تامین انعطاف پذیر از نمونه های تحقیقاتی تا سفارشات پپتید انبوه در سراسر جهان

 

پودر سیناپولتاید چیست؟

 

پودر سیناپولتایدپپتید KL-4 که ​​با نام پپتید KL-4 نیز شناخته می شود، یک پپتید خطی آمفی پاتیک 21 آمینو اسیدی است که برای تقلید از حوزه مارپیچی عملکردی پروتئین سورفکتانت انسانی (SP-B) طراحی شده است. این شامل موتیف های مکرر لیزین-لوسین است که قادر به تعامل با دو لایه فسفولیپیدی برای کاهش کشش سطحی آلوئولی است. به طور گسترده در فرمولاسیون سورفکتانت ریوی تحقیق و توسعه، تحقیقات سندرم دیسترس تنفسی نوزادان، فارماکولوژی آسیب حاد ریه (ALI)، بیوفیزیک ریه و بررسی ارتباط ساختار-فعالیت پپتید استفاده شده است.

 

تولید شده از طریق سنتز پپتید فاز جامد Fmoc بهینه شده همراه با استراتژی تراکم قطعه تحت سیستم کیفیت همتراز با GMP، ماپودر سیناپولتایدبه طور دقیق بریدگی‌های حذف، ناخالصی‌های racemization و محصولات جانبی دانه‌های آبگریز را کنترل می‌کند، عملکرد بیولوژیکی فعال سطحی ثابت و تکرارپذیری عالی دسته به دسته را تضمین می‌کند. HDM BIO به آزمایشگاه‌های بیوشیمی جهانی، موسسات تحقیق و توسعه دارویی و تولیدکنندگان معرف‌های بیولوژیکی خدمات می‌دهد و نمونه‌های تحقیقاتی در سطح میلی‌گرم را تا خرید انبوه در مقیاس کیلوگرم در سراسر جهان پوشش می‌دهد. این ماده خام پپتیدی منحصراً برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی محدود شده است و نباید مستقیماً برای تجویز بالینی انسانی استفاده شود.

 

مشخصات کیفیت رسمی پودر سیناپولتاید چیست؟

 

هر دسته تولیدی از Sinapultide تحت آزمایش QC چند سطحی از جمله HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ساختاری در آزمایشگاه تحلیلی داخلی HDM BIO قرار می‌گیرد. COA مخصوص دسته برای همه سفارش‌های خرید صادر می‌شود.

 

مورد

مشخصات

نتیجه

ظاهر

پودر سفید تا مات{0}}سفید

سازگار

خلوص (HPLC)

بزرگتر یا مساوی 98%

99.88%

شناسه ام اس

مطابق با استاندارد مرجع

تایید شد

نتیجه گیری

نیاز به مواد اولیه آرایشی و بهداشتی

گذشت

 

Sinapultide در مقابل سایر پپتیدهای هدف ریوی

 

برای خریدارانی که مواد خام پپتید تحقیقاتی ریه را برای تحقیقات فارماکولوژی تنفسی تهیه می کنند، جدول مقایسه تفاوت های اصلی را برای انتخاب هدفمند مواد خام روشن می کند:

 

محصول مکانیسم هدف ویژگی ساختاری کاربرد تحقیقات اولیه شماره CAS
سیناپولتاید SP-B را تقلید کنید، کشش سطحی آلوئول را کاهش دهید، با فسفولیپیدها تعامل کنید پپتید خطی KL-4 آمفی پاتیک 21-mer تکرار می شود توسعه سورفکتانت ریوی مصنوعی، مدل آسیب ریه نوزادی 138531‑07‑4
پپتید سورفکتانت نوع B (قطعه کوتاه SP‑B) کاهش کشش سطحی پپتید آبگریز 15 مر سنجش برهمکنش لیپیدی-غشا در شرایط آزمایشگاهی سفارشی
آنالوگ های پپتید SP-C تثبیت تک لایه لیپیدی پپتید مارپیچ آبگریز مطالعه بیوفیزیک سورفکتانت سفارشی

 

این بخش کلیدواژه‌های دم بلند را پوشش می‌دهد: ماده خام پپتید سیناپولتید KL4، پپتید تحقیقاتی سورفکتانت ریوی، پپتید تنفسی آمفی‌پاتیک 21-mer.

 

چگونه می توان پودر سیناپولتاید را از یک تامین کننده قابل اعتماد خریداری کرد؟

 

هنگام تامین منابعپودر سیناپولتایدبرای فرمولاسیون سورفکتانت ریوی و تحقیقات پیش بالینی آسیب حاد ریه، تیم های تحقیق و توسعه و خریداران بین المللی باید پنج معیار اصلی را ارزیابی کنند تا از خطرات کیفیت عرضه جلوگیری کنند:

  • اعتبار سنجی خلوص HPLC: با استفاده از COA خاص دسته ای و کروماتوگرام ناخالصی کامل، خلوص HPLC بیشتر یا برابر با 98 درصد را تأیید کنید. توجه ویژه ای به قطعات حذف کوتاه ترمینال/C-ترمینال، باقیمانده های راسمیزه و ناخالصی های مربوط به تجمع آبگریز که فعالیت بیولوژیکی برهمکنش لیپیدی را مختل می کنند، توجه کنید.
  • تأیید ساختاری چند روشی: هویت پپتید تأیید شده توسط HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ساختاری برای تأیید توالی اسید آمینه کامل 21 مرکب. تأیید ترکیب اسید آمینه به شدت توصیه می شود
  • بسته کامل مستندات دسته ای: هر سفارش COA خاص دسته ای، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS را برای برآوردن الزامات ترخیص کالا از گمرک واردات جهانی و ممیزی آزمایشگاه تضمین کنید.
  • سیستم تولید واجد شرایط: تولیدکننده پپتید چینی منتخب با Fmoc-SPPS بالغ به اضافه گردش کار تراکم قطعه و سیستم کیفیت همسو با GMP، سابقه اثبات شده در سنتز پپتیدهای متناوب توالی آبگریز-آب دوست بسیار تکراری
  • عرضه جهانی انعطاف‌پذیر: تأیید کنید که فروشنده می‌تواند هم نمونه‌های تحقیقاتی در مقیاس کوچک و هم سفارش‌های پپتید انبوه در سراسر جهان را تحویل دهد.

HDM BIO Sinapultide درجه تحقیقاتی را با سوابق با کیفیت کامل قابل ردیابی، MOQ انعطاف‌پذیر برای دسته‌های آزمایشی آزمایشگاهی و خرید انبوه درازمدت در سراسر جهان ارائه می‌کند.

 

راهنمای قیمت پودر سیناپولتاید و سفارش عمده 2026

 

  • اگر به دنبال قیمت پودر Sinapultide، قیمت عمده و شرایط تحویل هستید، لطفاً به اطلاعات کلیدی خرید به شرح زیر مراجعه کنید:
  • حداقل مقدار سفارش: نمونه های تحقیقاتی MOQ انعطاف پذیر، میلی گرم و گرم در دسترس است. عرضه فله جهانی در سطح کیلوگرم برای پروژه های تحقیقاتی پایدار
  • دسترسی به نمونه: نمونه های تحقیق آزمایشی برای ارزیابی آزمایشگاهی. برای دریافت پیشنهاد نمونه رسمی با تیم فروش تماس بگیرید
  • قیمت گذاری کیلویی فله: ساختار قیمت گذاری ردیفی. حجم بزرگتر قیمت واحد رقابتی را به همراه دارد
  • زمان تولید: برای پپتید 21-مری آمفی پاتیک بسیار تکراری که مستعد تجمع روی رزین است، نیاز به رسیدگی ویژه است. فروش برنامه دقیق تولید را پس از استعلام رسمی تأیید می کند
  • گزینه های حمل و نقل: حمل و نقل سرد توصیه شده در سرتاسر جهان. اجتناب از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض دمای اتاق؛ ما بسته کامل اسناد (COA مخصوص دسته، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS، MSDS، فاکتور تجاری، لیست بسته بندی) را برای ترخیص کالا از گمرک جهانی ارائه می کنیم.

 

راهنمای تهیه پودر Sinapultide برای خریداران جهانی

 

قبل از سفارش خرید مواد خام پپتید KL-4 آمفی پاتیک 21 مرکب، تیم‌های تدارکات بین‌المللی باید این مراحل راستی‌آزمایی را برای کاهش خطرات احتمالی به پایان برسانند:

  1. بررسی صلاحیت تامین‌کننده: تأیید کنید که سازنده دارای کارگاه مستقل سنتز پپتید و آزمایشگاه QC با سیستم کیفیت همسو با GMP، تجربه عملی در سنتز تکراری توالی لیزین-لوسین، سرکوب تجمع رزین و کنترل ناخالصی برش است.
  2. بازرسی سند: بسته مستندات کامل قبل از ارسال شامل COA مخصوص دسته ای، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS را درخواست کنید. نیاز به تایید هویت پپتیدی چند روشی، تست ترکیب اسید آمینه و مشخصات ناخالصی مواد مرتبط از جمله قطعات کوتاه شده
  3. تأیید محصول: تأیید کنید که استاندارد خلوص، سطح اندوتوکسین، مشخصات ناخالصی و نیاز به ذخیره سازی سرد مطابق با طراحی آزمایشی شما است. محلول بازسازی شده آبی تمایل به تشکیل توده های پپتیدی-لیپیدی دارد
  4. MOQ و تأیید زمان سرب: بررسی نمونه تحقیق / پپتید انبوه در سراسر جهان، چرخه تولید پپتید با توالی تکراری خاص و خط مشی تنظیم سفارش
  5. تایید سند حمل و نقل: اطمینان حاصل کنید که تامین کننده می تواند مدارک کاملی را برای برآوردن نیازهای واردات منطقه مورد نظر شما ارائه دهد.

 

درباره قابلیت تولید HDM BIO Sinapultide

 

HDM BIO دارای بیش از 10 سال تخصص در سنتز پپتید Fmoc-SPPS تحت سیستم کیفیت همسو با GMP است که در تولید پپتیدهای آمفی پاتیک بسیار تکراری و پیچیده تخصص دارد.

  • خطوط تولید اختصاصی Fmoc-SPPS؛ اتخاذ استراتژی مصنوعی تراکم قطعه برای توالی تکرار KL-4 به منظور کاهش خطر تجمع رزین، به حداقل رساندن برش های حذف و ناخالصی های راسمیزه شدن؛ پروتکل برش بهینه برای پپتید متناوب آبگریز-آب دوست
  • آزمایشگاه تحلیلی مستقل مجهز به HPLC، LC-MS و ابزارهای آنالیز ساختاری؛ گردش کار تخصصی برای تأیید هویت پپتید، تأیید ترکیب اسید آمینه و تعیین کمیت ناخالصی قطعات کوتاه شده
  • محصولات پپتید در سراسر جهان به بیش از 70 کشور صادر می شود، از آزمایشگاه های دانشگاهی، استارتاپ های بیوتکنولوژی و موسسات تحقیق و توسعه دارویی حمایت می کند.
  • ظرفیت تولید سالانه پایدار برای مواد خام پپتیدی با درجه تحقیقاتی، حمایت از همکاری چارچوب طولانی مدت
  • تیم فنی حرفه ای با تجربه در سنتز سری پپتیدهای تحقیقاتی ریوی، بهینه سازی فرآیند کنترل تجمع و اصلاح سفارشی آنالوگ مرتبط

سایت تولید پپتید ما دارای خطوط تولید اختصاصی Fmoc-SPPS، تصفیه مقدماتی-HPLC داخلی و گردش کار تحلیلی چند آزمایشی کامل برای پپتیدهای زنجیره بلند آمفی پاتیک پیچیده است.

 

چه چالش های فنی در سنتز و تولید Sinapultide وجود دارد؟

 

Sinapultide یک پپتید KL-4 آمفی پاتیک 21 مری بسیار تکراری است که لوسین آبگریز متناوب و باقیمانده های لیزین با بار مثبت دارد. کنترل تجمع رزین فاز جامد، ناخالصی‌های بریده‌شده با حذف تجمعی، راسمی شدن اسید آمینه و حلالیت ضعیف در طول تصفیه، گلوگاه‌های فنی اصلی را تشکیل می‌دهند که تولیدکنندگان پپتید واجد شرایط را از تامین‌کنندگان با درجه پایین جدا می‌کند.

 

چالش های اصلی تولید:

- توالی تکراری Lys-Leu بسیار تکراری به راحتی باعث تجمع زنجیره پپتیدی روی رزین جامد در طول طویل شدن SPPS می شود که منجر به ناخالصی های حذف چندگانه کوتاه شده می شود که حذف آنها توسط HPLC معمولی دشوار است.

- بقایای آبگریز-آب دوست متناوب منجر به حلالیت ناپایدار می شود. پپتید خام در بسیاری از شرایط بافر حلالیت ضعیفی از خود نشان می‌دهد و دشواری تصفیه را افزایش می‌دهد

- خطر راسمی شدن لوسین و لیزین در طول مراحل جفت و برش؛ ناخالصی های ایزومر راسمیزه شده شباهت زیادی به پیک اصلی دارند و جداسازی آنها سخت است

- آزمایش تک HPLC برای قضاوت کیفیت کافی نیست. اعتبار سنجی چندگانه از طریق HPLC، LC-MS به همراه تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه برای تضمین توالی دست نخورده تمام طول برای سنجش های زیست شناسی عملکردی مرتبط با سورفکتانت ریوی الزامی است.

 

پودر Sinapultide چگونه در تحقیقات آزمایشگاهی کار می کند؟

 

به عنوان پپتید مصنوعی SP-B تقلید کننده KL-4،پودر سیناپولتایدوارد مجموعه های دولایه فسفولیپیدی می شود، ساختار لیپیدی-تک لایه را دوباره سازماندهی می کند و کشش سطحی سطحی را در فصل مشترک هوا-مایع کاهش می دهد. این به عنوان معرف آزمایشی اصلی برای پروفایل مکانیزم تقلیدی SP-B، غربالگری فرمول سورفکتانت مصنوعی ریوی، مطالعات مدل حیوانی آسیب حاد ریه و کاوش ساختار-فعالیت-رابطه آنالوگ سیناپلتید عمل می کند. تمام توضیحات مکانیسم فقط به سناریوهای تحقیقات حیوانی آزمایشگاهی و پیش بالینی محدود می شود.

 

پودر Sinapultide چگونه در HDM BIO تولید می شود؟

 

Sinapultide به کنترل کامل فرآیند دقیق برای تراکم قطعات با توالی مکرر، سرکوب تجمع رزین، جلوگیری از راسمی شدن و تصفیه بهینه حلالیت در سراسر سنتز، برش، خالص سازی و لیوفیلیزاسیون نیاز دارد که در سیستم کیفیت GMP ما عمل می کند.

راهنمای مرتبط را بخوانید: راهنمای ساخت API پپتید حاوی دی سولفید|فناوری Fmoc SPPS توضیح داده شده است

 

گردش کار کامل تولید پودر سیناپولتاید

QC مواد خام بلوک‌های ساختمانی Fmoc-آمینواسید ← سنتز قطعه قطعه‌های تکراری KL‑4 ← تراکم گام‌به‌گام قطعه بر روی رزین جامد با پروتکل بهینه‌سازی ضد تجمع ← برش رزین و محافظت از بین بردن جهانی با سیستم‌های racemization-avennger سیستم بافر تعدیل‌شده با حلالیت ‑تصفیه چند مرحله‌ای آماده‌سازی-HPLC (حذف قطعات حذف کوتاه، ایزومرهای راسمیزه و ناخالصی‌های مربوط به کل) ‑تبادله بافر برای تنظیم شکل نمک هدف ← خلاء روش QH چندگانه، لیوفیل C LC-MS، تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه برای تأیید هویت، پروفایل ناخالصی و آزمایش اندوتوکسین) → صدور COA ویژه دسته ای → بسته بندی مهر و موم شده ضد نور و با رطوبت کم

 

گردش کار بازرسی QC

کنترل کیفیت مواد خام ورودی → نظارت بر خطر تجمع و راسمی شدن رزین در فرآیند → آزمایش خلوص HPLC → وزن مولکولی LC-MS و راستی‌آزمایی توالی کامل → تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه تکمیلی برای تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه تکمیلی برای تایید هویت ترکیبی پپتید و تایید هویت ترکیبی از ترکیب اسیدهای آمینه ← تست رطوبت و فلزات سنگین ← تشخیص حلال باقیمانده و اندوتوکسین ← تاییدیه انتشار نهایی دسته ای تحت سیستم کیفیت همتراز با GMP

 

نکات برجسته فرآیند اصلی

- گردش کار مصنوعی تراکم قطعات برای کاهش تجمع رزین برای توالی KL-4 بسیار تکراری - کنترل پارامتر راسمی شدن-سرکوب فرآیند کامل برای کاهش ناخالصی‌های استریوایزومر - سیستم حل‌پذیری زمان‌بندی شده و حل‌پذیری زمان‌بندی جداسازی مقدماتی HPLC - HPLC چند مرحله‌ای با وضوح بالا برای جداسازی قطعات بریده شده با ساختار مشابه و ناخالصی‌های ایزومر راسمی - تأیید هویت چند سطحی: HPLC، LC-MS به‌علاوه تجزیه و تحلیل ترکیب اثر جامد آمینواسید تأیید شده با تأیید کامل ترکیب اسید آمینه پایدار در -20 درجه ذخیره می شود. محلول آبی که مستعد تجمع پپتیدی-لیپیدی است، بلافاصله پس از بازسازی در دمای 80- درجه ذخیره کنید، از تکرار چرخه های انجماد و ذوب خودداری کنید.

 

سناریوهای اصلی کاربرد پودر سیناپولتاید چیست؟

 

  1. تحقیقات بیوفیزیک سورفکتانت ریوی: سنجش مکانیسم تقلید SP-B، تست برهمکنش غشایی فسفولیپید-پپتید، اندازه گیری کشش سطحی، کاوش ساختار-فعالیت-رابطه آنالوگ سیناپلتید
  2. تحقیق و توسعه فرمولاسیون پیش بالینی تنفسی: توسعه نمونه اولیه سورفکتانت ریه مصنوعی، ارزیابی مدل سندرم دیسترس تنفسی نوزادان، مطالعه مداخله دارویی آسیب حاد ریه (ALI)
  3. تحقیق در مورد دارورسانی ریوی: میکروحباب لیپیدی به کمک پپتید، توسعه سیستم انتقال هدف‌گیری ریوی لیپوزوم
  4. توسعه فرمول پپتید: تحقیق امکان سنجی فرمول لیوفیل شده، توسعه سیستم پیچیده لیپیدی-پپتیدی حاوی سیناپلتید
  5. آماده‌سازی معرف زیست‌پزشکی: استانداردهای مرجع آزمایشگاهی و معرف‌های کنترل تجربی برای تحقیقات پپتید سورفکتانت خانواده SP-B
  6. تحقیقات پیچیده توسعه فرآیند پپتید- آمفی پاتیک بسیار تکراری: سنتز پپتید 21 مرکب KL-4 و ترکیب معیار کنترل تجمع-ناخالصی

 

چرا HDM BIO را به عنوان تامین کننده پودر Sinapultide خود انتخاب کنید؟

 

  • 10+سال تجربه تولید پپتید مبتنی بر چین با تولید Fmoc‑SPPS و سیستم کیفیت مطابق با GMP
  • قابلیت تخصصی برای سنتز و خالص سازی پپتید سرمورلین استات آمید شده با ترمینال C- ترمینال پیچیده و خالص سازی، به طور موثر حذف توالی، محصولات جانبی اکسید شده با متیونین و ناخالصی های غیرآمید شده را کاهش می دهد.
  • هر دسته ای که توسط اعتبارسنجی چندگانه پشتیبانی می شود: HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ساختاری، با بسته مستندات کامل مخصوص دسته تحویل داده می شود - اسناد کامل قابل ردیابی تولید دسته ای برای پودر Sermorelin Acetate
  • ظرفیت عرضه انعطاف پذیر در سراسر جهان: نمونه های تحقیقاتی برای سفارشات پپتید فله در مقیاس کیلوگرم - خدمات صادرات جهانی که بیش از 70 کشور در سراسر جهان را پوشش می دهد.
  • تیم فنی حرفه ای از تحقیقات پپتید خانواده GHRH و مشاوره سنتز آنالوگ سفارشی پشتیبانی می کند

 

سوالات متداول درباره پودر سیناپولتاید

 

س: از کجا می توانم پودر Sinapultide را از چین بخرم؟

پاسخ: HDM BIO یک تولیدکننده پپتید چینی با تولید Fmoc-SPPS و تراکم قطعه و سیستم کیفیت همتراز با GMP است، که در پپتید مقلد سورفکتانت KL-4 آمفی پاتیک پیچیده 21 مرکب تخصص دارد. ما با خلوص بالا تحویل می دهیمپودر سیناپولتایدبرای تیم‌های تحقیق و توسعه دارویی جهانی و آزمایشگاه‌های بیوراژن، عرضه جهانی انعطاف‌پذیر از نمونه‌های تحقیقاتی تا سفارشات پپتید انبوه.

 

س: یک تامین کننده واجد شرایط Sinapultide چه مدارکی باید ارائه دهد؟

A: تامین کننده قابل اعتماد باید بسته مستندات کامل را ارائه دهد: COA خاص دسته ای، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS. هویت پپتید توسط HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه تأیید می شود. در صورت درخواست، داده‌های مربوط به قطعه بریده، ایزومر راسمیزه و آزمایش اندوتوکسین در دسترس است.

 

س: شماره CAS پودر سیناپولتاید چیست؟

پاسخ: شماره رجیستری CAS پودر سیناپولتاید 138531-07-4 است.

 

س: چه درجه خلوص پودر Sinapultide را می توانید تحویل دهید؟

A: درجه تحقیقات استاندارد بالاتر یا برابر با 98٪ خلوص HPLC. هر دسته دارای COA خاص دسته ای و اعتبارسنجی هویت چند روشی است. مشخصات با خلوص بالاتر و سنتز سفارشی پپتید-آنالوگ سری سورفکتانت برای نیازهای آزمایشی خاص در دسترس است.

 

س: پودر سیناپولتید لیوفیلیز شده چگونه باید ذخیره شود؟

A: در دمای 20- درجه مهر و موم نگهداری شود، دور از نور و رطوبت نگهداری شود. از تکرار چرخه های انجماد و ذوب اکیدا خودداری کنید. محلول بازسازی شده آبی مستعد تجمع خودآمفی پاتیک است. مقدار مقرون به صرفه یک بار مصرف تهیه کنید و در دمای 80- درجه نگهداری کنید، نگهداری طولانی مدت زیر 2 تا 8 درجه توصیه نمی شود.

 

س: آیا می توانم نمونه های تحقیقاتی Sinapultide را قبل از خرید عمده دریافت کنم؟

ج: بله. ما نمونه های تحقیقاتی در سطح میلی گرم به گرم را به همراه بسته مستندات کامل برای ارزیابی آزمایشگاهی ارائه می دهیم.

 

س: MOQ برای سفارشات عمده پودر سیناپولتاید در سراسر جهان چیست؟

A: MOQ بسته به درجه خلوص و مشخصات بسته بندی انعطاف پذیر است. ما از نمونه های تحقیقاتی در مقیاس کوچک و سفارشات پپتید انبوه در سراسر جهان برای نیازهای پروژه های مختلف پشتیبانی می کنیم.

 

س: توالی آمینواسید پودر سیناپولتاید چیست؟

پاسخ: H-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu (موتیف تکرار KL-4).

 

بررسی علمی

 

بررسی شده توسط:

تیم فنی HDM BIO Peptide

 

تخصص:

سنتز پپتید Fmoc-SPPS پپتید تولید خانواده آمیلین با پیوند دی سولفیدی مستعد تجمع زنجیره بلند پیچیده مشخصه پپتید چند روشی: HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ساختاری

 

آخرین به روز رسانی: اوت 2026

سلب مسئولیت: تمام محتوای محصول فقط به تحقیقات دانشگاهی و مرجع مواد خام آزمایشگاهی ارائه می شود. برای استفاده بالینی، تشخیص یا درمان انسانی نیست.

 

کارخانه

sinapultide‑peptide‑cleanroom‑production‑workshop‑hdmbio.jpg

sinapultide‑solid‑phase‑peptide‑synthesis‑equipment‑hdmbio.jpg

sinapultide‑hplc‑lab‑quality‑control‑testing‑hdmbio.jpg

گواهی

sinapultide‑coa‑certificate‑of‑analysis‑hdmbio.jpg sinapultide‑gmp‑manufacturer‑qualification‑hdmbio.jpg

حمل و نقل و بسته بندی

sinapultide‑powder‑aluminum‑foil‑packaging‑shipping‑hdmbio.jpg

چگونه می توان از Sermorelin Acetate COA، نمونه ها و قیمت انبوه درخواست کرد؟

 

ما برای پروژه‌های تحقیق و توسعه پپتید جهانی و بیودارویی پشتیبانی خدمات کامل یک مرحله‌ای ارائه می‌کنیم:

 

  • دسته-COA خاص
  • برگه اطلاعات ایمنی MSDS
  • اسناد گواهینامه GMP و ISO
  • قیمت عمده فروشی سفارشی
  • نمونه های رایگان موجود است
  • پشتیبانی فرمولاسیون فنی اختصاصی

 

درخواست COA دریافت نمونه درخواست قیمت انبوه

 

WhatsApp: +86 19991242181

ایمیل:sales@hdmbio.com

تگ های محبوب: پودر سیناپلتید، تولید کنندگان پودر سیناپلتید چین، تامین کنندگان، کارخانه, ۲ پودر متوکسی استرادیول, API, پودر استرادیول آندسیلات, پودر فزولینتانت, پودر پروژسترون, پودر تتراکائین

ارسال درخواست

whatsapp

تلفن

ایمیل

پرس و جو

کیسه