پودر ترلیپرسین استات

پودر ترلیپرسین استات CAS 14636-12-5|تامین کننده پپتید آگونیست گیرنده وازوپرسین V1 با خلوص بالا دی سولفید-پلی

نقاط اصلی فروش

✅ پودر ترلیپرسین استات با خلوص HPLC بیشتر یا مساوی 98 درصد با COA ویژه دسته ای موجود

تایید شده توسط HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه برای تایید هویت پپتید 12 مری چرخه‌ای دی سولفید

✅ سازنده پپتید چین با تولید Fmoc‑SPPS و سیستم کیفیت همسو با GMP

✅ متخصص در چرخه سازی پیوند دی سولفید درون مولکولی و کنترل ناخالصی مرتبط با سیستئین

✅ بسته مستندات کامل: COA، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS

✅ تامین انعطاف پذیر از نمونه های تحقیقاتی تا سفارشات پپتید انبوه در سراسر جهان

پودر ترلیپرسین استاتکه به نام گلایسیل پرسین نیز شناخته می شود، یک پپتید آنالوگ وازوپرسین 12 آمینو اسیدی با پل دی سولفیدی است که به عنوان یک پیش دارو متابولیزه شده به لیزین وازوپرسین فعال عمل می کند.in-vivo. دنباله: H-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 (پیوند دی سولفید درون مولکولی بین دو باقیمانده Cys). به عنوان یک آگونیست انتخابی گیرنده وازوپرسین V1، جریان خون اسپلنیک و فشار ورید باب را کاهش می دهد. به طور گسترده برای پرفشاری خون پورتال، سندرم کبدی، فارماکولوژی وازواکتیو و تحقیقات ساختار-فعالیت-رابطه گیرنده وازوپرسین استفاده می شود.

تولید شده از طریق سنتز پپتید فاز جامد Fmoc بهینه و چرخه سازی دی سولفید فاز محلول کنترل شده تحت سیستم کیفیت همتراز با GMP ما، ماپودر ترلیپرسین استاتناخالصی‌های جفت نادرست دی سولفید، اکسیداسیون سیستئین (سولفوکسید/سولفون)، برش‌های حذفی و محصولات جانبی دایمر دی سولفید را به شدت کنترل می‌کند، زیست فعالی پایدار اتصال به گیرنده V1 و قابلیت تکرارپذیری دسته‌ای به دسته‌ای را تضمین می‌کند. HDM BIO به آزمایشگاه‌های بیوشیمی جهانی، موسسات تحقیق و توسعه دارویی و تولیدکنندگان معرف‌های بیولوژیکی خدمات می‌دهد و نمونه‌های تحقیقاتی در سطح میلی‌گرم را تا خرید انبوه در مقیاس کیلوگرم در سراسر جهان پوشش می‌دهد. این ماده خام پپتیدی منحصراً برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی محدود شده است و نباید مستقیماً برای تجویز بالینی انسانی استفاده شود.

هر دسته تولیدی از ترلیپرسین استات تحت آزمایش QC چند سطحی از جمله HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه در آزمایشگاه تحلیلی داخلی HDM BIO قرار می‌گیرد. COA مخصوص دسته برای همه سفارش‌های خرید صادر می‌شود.

برای خریدارانی که مواد خام آنالوگ وازوپرسین را برای تحقیقات پیش بالینی قلبی عروقی و کلیوی تهیه می کنند، جدول مقایسه تفاوت های اصلی را برای انتخاب هدفمند مواد خام روشن می کند:

این بخش کلیدواژه‌های دم بلند را پوشش می‌دهد: ماده خام آنالوگ وازوپرسین terlipressin acetate، پپتید تحقیقاتی گلیسیل پرسین، API پپتید آگونیست V1 با چرخه دی سولفید.

هنگام تامین منابعپودر ترلیپرسین استاتبرای تحقیقات پیش بالینی گیرنده وازوپرسین، تیم‌های تحقیق و توسعه و خریداران بین‌المللی باید پنج معیار اصلی را ارزیابی کنند تا از خطرات کیفیت عرضه جلوگیری کنند:

• اعتبار سنجی خلوص HPLC: با استفاده از COA خاص دسته ای و کروماتوگرام ناخالصی کامل، خلوص HPLC بیشتر یا برابر با 98 درصد را تأیید کنید. به دایمرهای جفت نادرست دی سولفید، ناخالصی های اکسیداسیون سیس سولفوکسید و قطعات حذف پپتید توجه ویژه ای داشته باشید که با نتایج سنجش مبتنی بر سلول های گیرنده V1 تداخل خواهند داشت.
• تایید ساختاری چند روشی: هویت پپتیدی تایید شده توسط HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه برای تایید پپتید 12مری حلقوی درون مولکولی پیوند دی سولفیدی به درستی شکل گرفته است.
• بسته کامل مستندات دسته ای: هر سفارش COA خاص دسته ای، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS را برای برآوردن الزامات ترخیص کالا از گمرک واردات جهانی و ممیزی آزمایشگاه تضمین کنید.
• سیستم تولید واجد شرایط: تولیدکننده پپتید چینی منتخب با جریان کار بالغ Fmoc-SPPS و سیستم کیفیت همسو با GMP، سابقه ثابت شده در چرخه‌سازی پیوند دی سولفید و فن‌آوری سرکوب ناخالصی اکسیداسیون سیستئین
• عرضه جهانی انعطاف‌پذیر: تأیید کنید که فروشنده می‌تواند هم نمونه‌های تحقیقاتی در مقیاس کوچک و هم سفارش‌های پپتید انبوه در سراسر جهان را تحویل دهد.

اگر به دنبال قیمت پودر ترلیپرسین استات، قیمت عمده و شرایط تحویل هستید، لطفاً به اطلاعات کلیدی خرید به شرح زیر مراجعه کنید:

• حداقل مقدار سفارش: نمونه های تحقیقاتی MOQ انعطاف پذیر، میلی گرم و گرم در دسترس است. عرضه فله جهانی در سطح کیلوگرم برای پروژه های تحقیقاتی پایدار
• دسترسی به نمونه: نمونه های تحقیق آزمایشی برای ارزیابی آزمایشگاهی. برای دریافت قیمت نمونه رسمی با تیم فروش تماس بگیرید
• قیمت گذاری کیلویی فله: ساختار قیمت گذاری ردیفی. حجم بزرگتر قیمت واحد رقابتی را به همراه دارد
• زمان تولید: برای پپتید چرخه ای دی سولفیدی با الزامات کنترل اکسیداسیون دقیق، نیاز به جابجایی ویژه است. فروش برنامه دقیق تولید را پس از استعلام رسمی تأیید می کند
• گزینه های حمل و نقل: حمل و نقل سرد توصیه شده در سرتاسر جهان. اجتناب از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض دمای اتاق؛ ما بسته کامل اسناد (COA مخصوص دسته، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS، MSDS، فاکتور تجاری، لیست بسته بندی) را برای ترخیص کالا از گمرک جهانی ارائه می کنیم.

HDM BIO دارای بیش از 10 سال تخصص در سنتز پپتید Fmoc-SPPS تحت سیستم کیفیت همتراز با GMP، متخصص در تولید پپتیدهای خانواده وازوپرسین حلقوی دی سولفیدی با کنترل دقیق فرآیند چرخه‌سازی است.

• خطوط تولید اختصاصی Fmoc-SPPS؛ اتخاذ استراتژی حفاظت متعامد Cys(Acm) برای تشکیل پیوند دی سولفیدی درون مولکولی کنترل شده فاز محلول، به حداقل رساندن محصولات جانبی دایمرهای بین مولکولی
• آزمایشگاه تحلیلی مستقل مجهز به دستگاه های HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه؛ گردش کار شیب تخصصی RP-HPLC برای جداسازی دیمرهای ایزومر دی سولفید و انواع اکسیداسیون سیستئین
• محصولات پپتید صادر شده در سراسر جهان به بیش از 70 کشور جهان، از آزمایشگاه‌های دانشگاهی، استارت‌آپ‌های بیوتکنولوژی و موسسات تحقیق و توسعه دارویی حمایت می‌کنند.
• ظرفیت تولید سالانه پایدار برای مواد خام پپتیدی با درجه تحقیقاتی، حمایت از همکاری چارچوب طولانی مدت
• تیم فنی حرفه ای با تجربه در سنتز سری پپتیدی خانواده وازوپرسین، بهینه سازی چرخه سازی دی سولفید و اصلاح سفارشی آنالوگ مرتبط

ترلیپرسین استات یک پپتید حلقوی 12 مری است که به پیوند دی سولفید درون مولکولی درست بین دو باقیمانده سیستئین متکی است. کنترل دیمریزاسیون دی سولفید بین مولکولی، سرکوب ناخالصی‌های اکسیداسیون سیستئین سولفوکسید/سولفون و حذف قطعات حذفی، گلوگاه‌های فنی اصلی را تشکیل می‌دهند که تولیدکنندگان پپتید واجد شرایط را از تامین‌کنندگان با درجه پایین جدا می‌کند.

چالش های اصلی تولید:

- دو باقی مانده سیستئین؛ شرایط اکسیداسیون نامناسب به راحتی باعث ایجاد پیوند متقابل دی سولفیدی بین مولکولی برای تشکیل دایمرهای پپتیدی می شود که از نظر ساختاری مشابه هستند و جداسازی آنها توسط HPLC معمولی دشوار است.

- زنجیره‌های جانبی سیستئین به اکسیداسیون در حین برش، چرخه‌سازی، خالص‌سازی و لیوفیلیزاسیون بسیار حساس هستند. ناخالصی های سیستئین سولفوکسید ساختار حلقه دی سولفید را از بین می برد و زیست فعالی گیرنده V1 را از بین می برد.

- توالی تکرار سه‌گلی N-ترمینال تمایل به ایجاد قطعات حذف متوالی در طول چرخه‌های جفت شدن SPPS دارد. بسیاری از قطعات کوتاه شده زمان نگهداری HPLC نزدیک را نشان می دهند و برای جداسازی پایه سخت هستند

- پنجره واکنش چرخه ای باریک است. اکسیداسیون ناکافی یا بیش از حد هر دو ناخالصی مواد مرتبط با سطح بالا تولید می کنند

- آزمایش تک HPLC برای قضاوت کیفیت کافی نیست. اعتبار سنجی چندگانه از طریق HPLC، LC-MS به علاوه تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه برای تضمین پپتید 12 متری تمام قد چرخه ای صحیح برای سنجش های زیست شناسی عملکردی گیرنده وازوپرسین الزامی است.

ترلیپرسین استات برای حفاظت متعامد سیستئین، چرخه‌سازی دی‌سولفید در جو بی‌نظیر، حذف ناخالصی‌های دایمر و لیوفیلیزاسیون، که در سیستم کیفیت همسو با GMP ما عمل می‌کند، به کنترل کامل فرآیند نیاز دارد.

راهنمای مرتبط را بخوانید: راهنمای ساخت API پپتید حاوی دی سولفید|فناوری Fmoc SPPS توضیح داده شده است

گردش کار کامل تولید پودر ترلیپرسین استات

QC مواد خام بلوک‌های ساختمانی Fmoc-آمینه‌اسید (بازرسی گروه محافظ زنجیره جانبی Cys(Acm)) → جفت گام‌به‌گام پپتید 12 مرکب خطی SPPS روی رزین جامد ← برش رزین و محافظه‌طلبی عمومی پیش تیمار پپتیدی ← چرخه‌سازی درون مولکولی دی سولفید محلول رقیق کنترل‌شده در اتمسفر نیتروژن برای جلوگیری از تشکیل دایمر بین مولکولی ← حذف گروه Acm ‑ تخلیص چند مرحله‌ای آماده‌سازی HPLC (حذف ایزومرهای دی‌سولفید-دایمر، ناخالصی‌های اکسیداسیون و ناخالصی‌های حذف) → تبادل بافر استات-نمک → لیوفیلیزاسیون خلاء در محیط بدون اکسیژن → تست کامل QC چند روشی (HPLC، LC-MS، تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه برای تأیید هویت، پروفایل ناخالصی و تست آندوتوکسین) → تست ضد نور گروهی بسته بندی مهر و موم شده تحت پاکسازی نیتروژن

گردش کار بازرسی QC

کنترل کیفیت مواد خام ورودی → نظارت بر خطر تشکیل دی سولفید دایمر در فرآیند → آزمایش خلوص HPLC (روش گرادیان حل پپتید حلقوی برای جداسازی دی سولفید-ایزومر) → تجزیه و تحلیل وزن مولکولی LC-MS → ترکیب واقعی اسید آمینه و ترکیب واقعی اسیدی LC-MS تایید هویت پپتید → تجزیه و تحلیل کمی اکسیداسیون- ناخالصی دی سولفید و سیستئین → آزمایش رطوبت و فلزات سنگین → تشخیص حلال و اندوتوکسین باقیمانده → تأیید انتشار نهایی دسته ای تحت سیستم کیفیت همسو با GMP

نکات برجسته فرآیند اصلی

- استراتژی حفاظت متعامد Cys (Acm) برای دستیابی به تشکیل پیوند دی سولفیدی درون مولکولی خاص محل - چرخه‌سازی محلول رقیق با غلظت پایین در فضای نیتروژن بی‌اثر برای سرکوب دیمر شدن پپتید بین مولکولی. جفت نادرست دایمرها و حذف قطعات کوتاه شده - HPLC با وضوح بالا چند مرحله ای برای جداسازی انواع اکسیداسیون سیستئین-سولفوکسید و ناخالصی های حلقوی-پپتیدی مرتبط - تایید هویت چند سطحی: HPLC، تجزیه و تحلیل ترکیب آمینوسیکلی با LC-MS-ver-cyclifying پپتید ترلیپرسین استات 12 متری کامل - پایدار جامد لیوفیلیزه شده در دمای 20- درجه و در زیر نیتروژن آب بندی شده است. از چرخه های انجماد و ذوب مکرر خودداری کنید، محلول پپتید بازسازی شده باید در 80- درجه ذخیره شود، نمونه را به شدت از قرار گرفتن در معرض اکسیژن محافظت کنید.

1. تحقیقات فارماکولوژی گیرنده وازوپرسین V1: سنجش اتصال به گیرنده V1، تشخیص انتقال سیگنال پایین‌دست، ارزیابی پایداری فعال‌سازی پیش‌دارو پپتیداز
2. تحقیقات پیش بالینی قلب و عروق: مطالعه مدل حیوانی پرفشاری خون پورتال، سنجش اثربخشی سندرم کبدی، بررسی همودینامیک splanchnic
3. تحقیق مقایسه ای پپتید خانواده وازوپرسین: سنجش عملکردی کنار هم با لیپرسین و سایر آنالوگ های وازوپرسین
4. توسعه فرمول پپتید: تحقیق امکان سنجی انبار-پپتید چرخه ای-فرمولاسیون، مطالعه غربالگری پایداری پپتید تزریقی
5. تهیه معرف زیست پزشکی: استانداردهای مرجع آزمایشگاهی برای تحقیقات پپتیدهای سری وازوپرسین
6. تحقیق توسعه فرآیند پپتید چرخه‌ای دی سولفید: ترکیب معیار سنتز پپتید حلقوی محافظت متعامد

‑ 10+‑سال تجربه تولید پپتید مبتنی بر چین با تولید Fmoc-SPPS و سیستم کیفیت همسو با GMP

- قابلیت تخصصی برای سنتز و خالص سازی حلقوی تترادکپپتید حلقوی سوماتواستاتین استات، به طور موثر ایزومرهای جفت نادرست دی سولفید، پپتید کاهش خطی و ناخالصی های حذفی را کاهش می دهد.

- هر دسته ای که توسط اعتبارسنجی چندگانه پشتیبانی می شود: تأیید صحت پیوند با HPLC، LC-MS و دی سولفید، که با بسته مستندات کامل مخصوص دسته تحویل می شود - اسناد ردیابی کامل تولید دسته ای برای پودر سوماتوستاتین استات

- ظرفیت عرضه انعطاف پذیر در سراسر جهان: نمونه های تحقیق برای سفارشات پپتید فله در مقیاس کیلوگرم

- خدمات صادرات جهانی که بیش از 70 کشور در سراسر جهان را پوشش می دهد - تیم فنی حرفه ای از تحقیقات پپتید حلقوی خانواده سوماتوستاتین و مشاوره سنتز آنالوگ سفارشی حمایت می کند.

س: از کجا می توانم پودر ترلیپرسین استات را از چین بخرم؟

پاسخ: HDM BIO یک تولید کننده پپتید چینی با تولید Fmoc-SPPS و سیستم کیفیت همسو با GMP است که در پپتید آنالوگ وازوپرسین چرخه ای دی سولفیدی تخصص دارد. ما با خلوص بالا تحویل می دهیمپودر ترلیپرسین استاتبرای تیم های جهانی تحقیق و توسعه دارویی و آزمایشگاه های بیوراژن، عرضه جهانی انعطاف پذیر از نمونه های تحقیقاتی تا سفارشات پپتید انبوه.

س: یک تامین کننده واجد شرایط ترلیپرسین استات باید چه مدارکی ارائه دهد؟

A: تامین کننده قابل اعتماد باید بسته مستندات کامل را ارائه دهد: COA خاص دسته ای، کروماتوگرام HPLC، گزارش LC-MS و MSDS. هویت پپتید توسط HPLC، LC-MS و تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه تأیید می شود.

داده‌های آزمایش ناخالصی دی‌سولفید-دایمر و سیستئین-اکسیداسیون در صورت درخواست در دسترس است.

س: شماره CAS پودر ترلیپرسین استات چیست؟

A: شماره ثبت CAS پودر ترلیپرسین استات 14636-12-5 است.

س: چه درجه خلوص پودر ترلیپرسین استات را می توانید تحویل دهید؟

A: درجه تحقیقات استاندارد بالاتر یا برابر با 98٪ خلوص HPLC. هر دسته دارای COA خاص دسته ای و اعتبارسنجی هویت چند روشی از جمله بررسی ترکیب اسید آمینه است. مشخصات با خلوص بالاتر و سنتز پپتید-آنالوگ سفارشی سری وازوپرسین برای نیازهای تجربی خاص موجود است.

س: پودر ترلیپرسین استات لیوفیلیز شده چگونه باید ذخیره شود؟

A: در اتمسفر نیتروژن در دمای منفی 20 درجه نگهداری شود، دور از نور، رطوبت و اکسیژن نگهداری شود. از تکرار چرخه های انجماد و ذوب اکیدا خودداری کنید. محلول بازسازی شده آبی در برابر اکسیداسیون سیستئین و بازآرایی پیوند دی سولفید حساس است. مقدار مقرون به صرفه یک بار مصرف تهیه کنید و در دمای 80- درجه نگهداری کنید، نگهداری طولانی مدت زیر 2 تا 8 درجه توصیه نمی شود.

س: آیا می توانم نمونه های تحقیقاتی ترلیپرسین استات را قبل از خرید عمده دریافت کنم؟

ج: بله. ما نمونه های تحقیقاتی در سطح میلی گرم به گرم را به همراه بسته مستندات کامل برای ارزیابی آزمایشگاهی ارائه می دهیم.

س: MOQ برای سفارشات فله ترلیپرسین استات در سراسر جهان چیست؟

A: MOQ بسته به درجه خلوص و مشخصات بسته بندی انعطاف پذیر است. ما از نمونه های تحقیقاتی در مقیاس کوچک و سفارشات پپتید انبوه در سراسر جهان برای نیازهای پروژه های مختلف پشتیبانی می کنیم.

س: توالی آمینواسید پودر ترلیپرسین استات چیست؟

A: H-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2، پل دی سولفید درون مولکولی بین دو باقیمانده سیستئین.

بررسی شده توسط:

تیم فنی HDM BIO Peptide

تخصص:

سنتز پپتید Fmoc-SPPS حاوی پیوند دی سولفیدی حاوی هورمون حلقوی پپتید تولید پپتید چند روشی خصوصیات پپتید: HPLC، LC-MS و تأیید پیوند دی سولفید

آخرین به روز رسانی: اوت 2026

سلب مسئولیت: تمام محتوای محصول فقط به تحقیقات دانشگاهی و مرجع مواد خام آزمایشگاهی ارائه می شود. برای استفاده بالینی، تشخیص یا درمان انسانی نیست.

ما برای پروژه‌های تحقیق و توسعه پپتید جهانی و بیودارویی پشتیبانی خدمات کامل یک مرحله‌ای ارائه می‌کنیم:

• دسته-COA خاص
• برگه اطلاعات ایمنی MSDS
• اسناد گواهینامه GMP و ISO
• قیمت عمده فروشی سفارشی
• نمونه های رایگان موجود است
• پشتیبانی فرمول فنی اختصاصی

درخواست COA دریافت نمونه درخواست قیمت انبوه

WhatsApp: +86 19991242181

ایمیل:sales@hdmbio.com

تگ های محبوب: پودر ترلیپرسین استات، تولید کنندگان، تامین کنندگان، پودر ترلیپرسین استات چین, ۲ پودر متوکسی استرادیول, API, پودر استرادیول آندسیلات, پودر فزولینتانت, پودر پروژسترون, پودر تتراکائین