پودر نافارلین استات CAS 76932-56-4|تامین کننده پپتید سوپر آگونیست GnRH با خلوص بالا چین

نقاط اصلی فروش

✅ مواد پپتیدی با درجه خلوص HPLC بیشتر یا مساوی 98 درصد

✅ LC-MS توالی اکتاپپتیدی کامل چرخه ای و تایید پیوند دی سولفیدی

✅ گزارش‌های تست COA، HPLC و MS ویژه دسته‌ای موجود است

✅ گردش کار چرخه سازی Fmoc SPPS بهینه شده، آزمایشگاه QC مستقل داخلی

✅ اسناد صادرات جهانی و پشتیبانی لجستیک زنجیره سرد فرامرزی

✅ خدمات تصفیه پپتید سفارشی و تنظیم شکل نمک

پودر نافارلین استات چیست؟

پودر نافارلین استاتیک دکاپپتید سوپر آگونیست هورمون آزاد کننده گنادوتروپین مصنوعی (GnRH) است. در مقایسه با GnRH بومی، جایگزینی D-2-naphthylalanine را در موقعیت-2 حمل می کند، که به طور قابل توجهی ثبات متابولیک و میل اتصال به گیرنده را بهبود می بخشد. این پپتید بر روی گیرنده‌های GnRH هیپوفیز برای تعدیل آزادسازی گنادوتروپین عمل می‌کند، که به طور گسترده در غدد درون ریز تولید مثل، مکانیسم بیماری‌های زنان، فارماکولوژی گیرنده GnRH و تحقیقات غربالگری کاندیدای دارو پیش از بالینی استفاده می‌شود.

تولید شده از طریق سنتز پپتید فاز جامد Fmoc بهینه، تصفیه HPLC گرادیان چند مرحله ای و گردش کار لیوفیلیزاسیون دقیق، ماپودر نافارلین استاتبه طور موثر خطر اپیمر شدن D-Nal، ناخالصی های توالی حذف و محصولات جانبی مرتبط با اکسیداسیون را کنترل می کند و از فعالیت بیولوژیکی پایدار و عملکرد ثابت دسته به دسته اطمینان می دهد. HDM BIO از آزمایشگاه‌های جهانی بیوشیمی، موسسات تحقیق و توسعه دارویی و تولیدکنندگان بیوراژن پشتیبانی می‌کند و نمونه‌های آزمایشگاهی در سطح میلی‌گرم را تا خرید انبوه در مقیاس کیلوگرم پوشش می‌دهد. این ماده خام پپتیدی فقط برای تحقیقات آزمایشگاهی است و نباید مستقیماً برای تجویز بالینی انسانی استفاده شود.

مشخصات کیفیت رسمی پودر نافارلین استات چیست؟

هر دسته تولیدی از Nafarelin Acetate تحت آزمایش QC دوگانه (HPLC + LC-MS) در آزمایشگاه تحلیلی داخلی HDM BIO قرار می‌گیرد. COA ویژه دسته ای برای همه سفارشات خرید عمده صادر می شود.

مورد	مشخصات	نتیجه
ظاهر	پودر سفید تا مات{0}}سفید	سازگار
خلوص (HPLC)	بزرگتر یا مساوی 98%	99.97%
شناسه ام اس	مطابق با استاندارد مرجع	تایید شد
نتیجه گیری	نیاز به مواد اولیه آرایشی و بهداشتی	گذشت

نافارلین استات در مقابل سایر پپتیدهای خانواده GnRH

برای خریدارانی که پپتیدهای آگونیست GnRH را برای تحقیقات غدد درون ریز تولید مثلی تهیه می کنند، جدول مقایسه زیر از انتخاب مواد خام کارآمد پشتیبانی می کند:

محصول	مکانیسم هدف	ویژگی ساختاری	کاربرد تحقیقات اولیه	شماره CAS
نافارلین استات	حساسیت زدایی هیپوفیز با اثر فوق آگونیست GnRH	دکاپپتید، اصلاح D-2-Nal²	غدد درون ریز تولید مثل، مدل بیماری وابسته به هورمون، سنجش گیرنده GnRH	76932‑56‑4
گونادورلین استات	GnRH بومی، آگونیست کوتاه اثر	دکاپپتید طبیعی اصلاح نشده	کنترل پایه، تحقیقات مرتبط با هورمون درون زا	34973‑08‑5
گوسرلین استات	سوپر آگونیست GnRH	دکاپپتید اصلاح شده D‑Ser(tBu)6	مدل پیش بالینی سرطان پروستات و پستان، مطالعه فرمولاسیون رهش پایدار	145781‑92‑6

این بخش کلمات کلیدی دم بلند را پوشش می‌دهد: سوپر آگونیست نافارلین استات GnRH، پپتید D-2-naptylalanine، پپتید تحقیقاتی آنالوگ gonadorelin.

چگونه می توان پودر نافارلین استات را از یک تامین کننده قابل اعتماد خریداری کرد؟

هنگام تامین منابعپودر نافارلین استاتبرای غدد درون ریز تولید مثل و تحقیقات پیش بالینی گیرنده GnRH، تیم های تحقیق و توسعه و خریداران بین المللی باید پنج معیار اصلی را ارزیابی کنند تا از خطرات کیفیت عرضه جلوگیری کنند:

اعتبار سنجی خلوص HPLC: با کروماتوگرام ناخالصی کامل، خلوص HPLC بیشتر یا برابر با 98٪ را تأیید کنید، روی ناخالصی های اپیمر D-Nal تمرکز کنید که به شدت بر فعالیت اتصال گیرنده تأثیر می گذارد.
تأیید ساختاری LC-MS: وزن مولکولی کامل دکاپپتید و امضای جرم باقیمانده اصلاح شده D-2-naphthylalanine را تأیید کنید.
مستندات دسته ای خاص: اطمینان حاصل کنید که هر سفارش گزارش های آزمایش دسته ای مستقل COA، HPLC و LC-MS را دریافت می کند.
قابلیت سنتز بالغ: تامین کنندگان با تجربه تولید ثابت شده برای آنالوگ های اصلاح شده GnRH حاوی D-naphthylalanine را انتخاب کنید.
قابلیت صادرات جهانی: تأیید تامین کننده می تواند اسناد کاملی را برای ترخیص گمرک بین المللی ارائه دهد

HDM BIO Nafarelin Acetate با درجه تحقیقاتی را با سوابق با کیفیت کامل قابل ردیابی، MOQ انعطاف پذیر برای دسته های آزمایشی آزمایشگاهی و خرید انبوه طولانی مدت ارائه می دهد.

راهنمای قیمت و سفارش عمده پودر نافارلین استات 2026

اگر به دنبال قیمت پودر نافارلین استات، قیمت عمده و شرایط تحویل هستید، لطفاً به اطلاعات کلیدی خرید به شرح زیر مراجعه کنید:

حداقل مقدار سفارش: نمونه های آزمایشی آزمایشگاهی انعطاف پذیر MOQ، میلی گرم و گرم در دسترس است. عرضه فله در سطح کیلوگرم برای پروژه های تحقیقاتی پایدار
دسترسی به نمونه: نمونه های آزمایشی برای ارزیابی آزمایشگاهی. برای دریافت پیشنهاد نمونه رسمی با تیم فروش تماس بگیرید
قیمت گذاری کیلویی فله: ساختار قیمت گذاری ردیفی. حجم بزرگتر قیمت واحد رقابتی را به همراه دارد
زمان سرب تولید: زمان سرب با مقدار سفارش متفاوت است. باقیمانده اصلاح شده D-Nal به فرآیند کوپلینگ اختصاصی نیاز دارد. فروش برنامه دقیق را پس از استعلام رسمی تأیید می کند
گزینه های حمل و نقل: حمل و نقل توصیه شده سرد مهر و موم شده استاندارد؛ ما فاکتور تجاری، لیست بسته بندی و MSDS را برای ترخیص کالا از گمرک جهانی عرضه می کنیم

قیمت نهایی تحت تأثیر درجه خلوص، موارد آزمایش سفارشی اضافی، بسته بندی ویژه و هزینه های لجستیک بین المللی قرار دارد. لطفاً برای اطلاع از قیمت های رسمی به روز با تیم فروش ما تماس بگیرید.

راهنمای تهیه پودر نافارلین استات برای خریداران جهانی

قبل از سفارش خرید مواد خام پپتید GnRH اصلاح شده با D-آمینو اسید، تیم های تدارکات بین المللی باید این مراحل راستی آزمایی را برای کاهش خطرات احتمالی به پایان برسانند:

بررسی صلاحیت تامین‌کننده: تأیید کنید سازنده دارای کارگاه مستقل سنتز پپتید و آزمایشگاه QC با تجربه غنی در تولید پپتید حاوی D-naphthylalanine است.
بازرسی سند: درخواست COA دسته ای قبل از ارسال، کروماتوگرام HPLC و گزارش LC-MS. به داده های آزمایش ناخالصی اپیمر توجه ویژه ای داشته باشید
تأیید محصول: تأیید کنید که استاندارد خلوص، مشخصات ناخالصی و شرایط ذخیره سازی سرد مطابق با طرح آزمایشی شما است. محلول بازسازی شده آبی مستعد اکسیداسیون مربوط به Trp است
MOQ و تأیید زمان سرب: بررسی در دسترس بودن نمونه / انبوه، چرخه تولید و سیاست تنظیم سفارش
تایید سند حمل و نقل: اطمینان حاصل کنید که تامین کننده می تواند تمام مدارک مورد نیاز را برای ترخیص گمرکی واردات منطقه مورد نظر شما ارائه دهد.

درباره قابلیت تولید HDM BIO Nafarelin Acetate

HDM BIO بیش از 10 سال تخصص در سنتز پپتید فاز جامد Fmoc و تولید پپتید خانواده GnRH با باقیمانده پیچیده D-Modified دارد.

خطوط تولید اختصاصی SPPS مجهز به جفت بلوک ساختمانی D-2-naphthylalanine، سیستم پایه بهینه برای سرکوب اپیمر
آزمایشگاه تحلیلی مستقل مجهز به HPLC، LC-MS، دستگاه سنجش رطوبت و ابزارهای تشخیص فلزات سنگین؛ روش تحلیلی ویژه برای جداسازی و تعیین کمیت ناخالصی های اپیمر D-Nal
محصولات پپتید صادر شده به بیش از 70 کشور، حمایت از آزمایشگاه های دانشگاهی، استارتاپ های بیوتکنولوژی و موسسات تحقیق و توسعه دارویی
ظرفیت تولید سالانه پایدار برای مواد خام پپتیدی با درجه تحقیقاتی، حمایت از همکاری چارچوب طولانی مدت
تیم فنی حرفه ای با تجربه در سنتز پپتید خانواده GnRH، بهینه سازی فرآیند epimer و اصلاح سفارشی آنالوگ مرتبط

سایت تولید پپتید ما دارای خطوط تولید اختصاصی Fmoc-SPPS، تصفیه مقدماتی-HPLC داخلی و گردش کار تحلیلی کامل LC-MS است.

چه چالش‌های فنی در سنتز و تولید نافارلین استات وجود دارد؟

نافارلین استات یک دکاپپتید GnRH اصلاح شده است که دارای D-2-naphthylalanine در موقعیت-2 است. کنترل اپیمریزاسیون D-Nal و اکسیداسیون تریپتوفان مشکل فنی اصلی را در جداسازی تولیدکنندگان پپتید واجد شرایط از تامین کنندگان سطح پایین تشکیل می دهد.

چالش های اصلی تولید:

باقیمانده D-2-naphthylalanine به شدت در برابر اپیمر شدن تحت شرایط جفت و برش اولیه حساس است و ناخالصی اپیمر L-Nal را که به سختی قابل حذف است ایجاد می کند.
جفت شدن متوالی چند مرحله ای برای دکاپپتید ناخالصی های دنباله حذف را جمع می کند
زنجیره جانبی D-تریپتوفان در برابر اکسیداسیون در طول برش، خالص سازی و لیوفیلیزاسیون آسیب پذیر است و قدرت بیولوژیکی را کاهش می دهد.
وضعیت چرخه‌شدن پیروگلوتامات در انتهای N باید به شدت کنترل شود. چرخه شدن ناقص ناخالصی مرتبط ایجاد می کند
حتی خلوص اسمی بالای HPLC نمی تواند پیکربندی صحیح D را تضمین کند. آزمایش اختصاصی اپیمر برای سنجش عملکردی اتصال گیرنده الزامی است

HDM BIO از سیستم معرف جفت کننده سرکوب کننده اپیمر، حفاظت ضد اکسیداسیون جو بی اثر برای باقیمانده تریپتوفان، آماده سازی با وضوح بالا-HPLC چند مرحله ای برای جداسازی اپیمر، نظارت کامل ناخالصی LC-MS به صورت دسته ای استفاده می کند. این اقدامات اپیمر، توالی حذف و محصولات جانبی اکسید شده را به حداقل می‌رساند، ساختار دکاپپتید صحیح و عملکرد بیولوژیکی دسته به دسته پایدار را تضمین می‌کند.

چگونه پودر نافارلین استات در تحقیقات آزمایشگاهی کار می کند؟

به عنوان یک سوپر آگونیست GnRH که به خوبی مطالعه شده است،پودر نافارلین استاتبه گیرنده های هورمون آزاد کننده گنادوتروپین هیپوفیز متصل می شود. فعال سازی اولیه گیرنده باعث ترشح LH/FSH می شود. قرار گرفتن در معرض مداوم باعث حساسیت زدایی و تنظیم پایین گیرنده هیپوفیز می شود و برون ده هورمون گناد را سرکوب می کند. به دلیل اصلاح D-Nal، در مقایسه با گنادورلین بومی، میل گیرنده قوی تر و پایداری آنزیمی بهتری دارد.

این به طور گسترده ای به عنوان ترکیب مرجع کلیدی برای مکانیسم تولیدمثل غدد درون ریز، مدل های بیماری بافت وابسته به هورمون، فارماکولوژی گیرنده GnRH و غربالگری کاندیدهای دارویی آگونیست پذیرفته شده است. تمام توضیحات مکانیسم فقط به سناریوهای تحقیقات حیوانی آزمایشگاهی و پیش بالینی محدود می شود.

پودر نافارلین استات در HDM BIO چگونه تولید می شود؟

نافارلین استات برای سرکوب اپیمر D-Nal، آنتی اکسیداسیون تریپتوفان، تشکیل پیروگلوتامات و تبادل بافر نمک استات در طول سنتز، برش، خالص سازی و لیوفیلیزاسیون نیاز به کنترل کامل فرآیند دارد.

راهنمای مرتبط را بخوانید: راهنمای ساخت API پپتید اصلاح شده|فناوری Fmoc SPPS توضیح داده شده است

گردش کار کامل تولید پودر نافارلین استات

QC مواد اولیه بلوک‌های ساختمانی Fmoc-آمینه‌اسید (D-2-Nal، D-Trp) → دکاپپتید SPPS گام به گام جفت شدن در شرایط سرکوب اپیمر → برش رزین و محافظت از اکسیداسیون جهانی (ضدپتیدگی در برابر گاز بی اثر) تخلیص چند مرحله‌ای آماده‌سازی HPLC (حذف ناخالصی‌های اپیمر و حذف) ← تبادل بافر برای تشکیل استات-نمک ← لیوفیلیزاسیون خلاء ← تست QC کامل (پروفایل ناخالصی اپیمر، تایید هویت LC‑MS← COA مقاوم در برابر نور کم است) بسته بندی

گردش کار بازرسی QC

QC مواد خام ورودی → جفت شدن در فرآیند و نظارت بر وضعیت epimer → آزمایش خلوص HPLC → تأیید وزن مولکولی LC-MS → تجزیه و تحلیل کمی ناخالصی اپیمر → آزمایش رطوبت و رهاسازی فلزات سنگین → شناسایی باقیمانده → حلال

نکات برجسته فرآیند اصلی

پروتکل کوپلینگ سرکوب کننده اپیمربه طور ویژه برای باقیمانده D-2-naphthylalanine بهینه شده است

گردش کار حفاظت از گاز بی اثر برای مهار تخریب اکسیداتیو D-Trp

کنترل کیفیت چرخه‌شدن پیروگلوتامات ترمینال N دقیق

HPLC چند مرحله ای با وضوح بالا برای جداسازی ناخالصی های اپیمر مشابه ساختاری و توالی حذف

تایید LC-MS برای امضای مولکولی دکاپپتید اصلاح شده کامل

فرآیند تبادل بافر استات-نمک برای تضمین شکل سازگار با یون متقابل؛ پایدار جامد لیوفیلیزه ذخیره شده در -20 درجه. محلول آبی مستعد اکسیداسیون است و پس از بازسازی به سرعت منجمد می شود.

سناریوهای اصلی کاربرد پودر نافارلین استات چیست؟

تحقیقات غدد درون ریز تولید مثل: تنظیم ترشح گنادوتروپین، سلول های محور هیپوفیز-گناد و آزمایش های مدل حیوانی
فارماکولوژی گیرنده GnRH: سنجش اتصال گیرنده GnRH، کاوش ساختار آگونیست - فعالیت - رابطه
تحقیقات بیماری وابسته به هورمون: مدل های پیش بالینی برای اختلالات مرتبط با بافت حساس به هورمون
توسعه فرمول پپتید: مطالعه امکان سنجی سیستم تحویل پپتید با رهش پایدار
آماده سازی معرف زیست پزشکی: استانداردهای مرجع و معرف های کنترل تجربی برای تحقیقات پپتید خانواده GnRH
توسعه فناوری پپتید اصلاح شده: ترکیب معیار توسعه فرآیند دکاپپتید جایگزین اسید آمینه D

چرا HDM BIO را به عنوان تامین کننده پودر نافارلین استات خود انتخاب کنید؟

10+ سال تجربه تولید پپتید مبتنی بر چین، متخصص در پپتیدهای سری GnRH با باقیمانده D-modified
روند کار SPPS سرکوب کننده اپیمر بالغ، به طور موثر ناخالصی های اپیمر D-Nal و دنباله حذف را کاهش می دهد.
پروفایل ناخالصی اپیمر کامل و اعتبار سنجی ساختار اصلاح شده LC-MS برای هر لات تولیدی
اسناد قابل ردیابی تولید نافارلین استات را کامل کنید
ظرفیت عرضه انعطاف پذیر: نمونه های آزمایشگاهی میلی گرم تا سفارشات پپتید فله ای در مقیاس کیلوگرم
خدمات صادرات جهانی با پوشش بیش از 70 کشور در سراسر جهان
تیم فنی حرفه ای از تحقیقات پپتید خانواده GnRH و مشاوره سنتز آنالوگ سفارشی پشتیبانی می کند

سوالات متداول درباره پودر نافارلین استات

س: از کجا می توانم پودر نافارلین استات را از چین بخرم؟

پاسخ: HDM BIO یک تامین کننده پپتید GnRH با باقیمانده D اصلاح شده چینی است که خلوص بالا را ارائه می کند.پودر نافارلین استاتبرای تیم های تحقیق و توسعه دارویی جهانی و آزمایشگاه های بیوراژن. ما نمونه‌های تحقیقاتی کوچک و سفارش‌های انبوه با حجم بالا را با اسناد صادرات کامل و پشتیبانی حمل و نقل بین‌المللی ارائه می‌کنیم.

س: یک تامین کننده واجد شرایط Nafarelin Acetate چه مدارکی باید ارائه دهد؟

A: تامین کننده قابل اعتماد باید COA خاص دسته ای، کروماتوگرام HPLC، گزارش هویت LC-MS، MSDS و سوابق ردیابی کامل تولید را تامین کند. داده های آزمایش ناخالصی اپیمر D-Nal در صورت درخواست در دسترس است.

س: شماره CAS نافارلین استات چیست؟

پاسخ: شماره ثبت CAS نافارلین استات 76932-56-4 است.

س: چه درجه خلوص پودر نافارلین استات را می توانید تحویل دهید؟

A: درجه تحقیقات استاندارد بالاتر یا برابر با 98٪ خلوص HPLC. مشخصات با خلوص بالاتر و سنتز آنالوگ پپتید سفارشی سری GnRH برای نیازهای تجربی خاص در دسترس است.

س: پودر نافارلین استات لیوفیلیزه چگونه باید ذخیره شود؟

A: در دمای 20- درجه مهر و موم نگهداری شود، دور از نور و رطوبت نگهداری شود. از تکرار چرخه های انجماد و ذوب خودداری کنید. محلول بازسازی شده آبی تمایل به تولید اکسیداسیون تریپتوفان دارد. مقادیر یکبار مصرف تهیه کنید و در دمای 80- درجه نگهداری کنید، برای مدت طولانی در یخچال نگهداری نکنید.

س: آیا می توانم نمونه های نافارلین استات را قبل از خرید عمده دریافت کنم؟

ج: بله. ما نمونه‌های آزمایشی در سطح میلی‌گرم به گرم را به همراه مدارک کامل COA و آزمایش برای ارزیابی آزمایشگاهی ارائه می‌کنیم.

س: MOQ برای پودر نافارلین استات فله چیست؟

A: MOQ بسته به درجه خلوص و مشخصات بسته بندی انعطاف پذیر است. ما از دسته‌های تحقیقاتی در مقیاس کوچک و سفارش‌های انبوه با حجم بالا برای نیازهای پروژه‌های مختلف پشتیبانی می‌کنیم.

س: توالی آمینواسید نافارلین استات چیست؟

A: نمک استات p-Glu-His-D-2-Nal-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2.